ABX-1431
| 中文名称 | ABX-1431 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-基 4-(2-(吡咯烷酮-1-基)-4-(三氟甲基)(苄基)哌嗪-1-羧酸酯;1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基 4-(2-吡咯烷-1-基)-4-(三氟甲基)苄基)哌嗪-1-羧酸酯;化合物ABX-1431;4-[2-(1-吡咯烷基)-4-(三氟甲基)苄基]哌嗪-1-甲酸(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)酯 |
| 英文名称 | ABX-1431 |
| 英文同义词 | CS-2856;ABX1431;ABX 1431;ABX-1431;1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[2-(1-pyrrolidinyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-, 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ester;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-{[2-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]me thyl}piperazine-1-carboxylate;1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate;ABX-1431,inhibit,ABX 1431,Monoacylglycerol lipase,ABX1431,MAGL,Inhibitor;Elcubragistat |
| CAS号 | 1446817-84-0 |
| 分子式 | C20H22F9N3O2 |
| 分子量 | 507.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1446817-84-0.mol |
| 结构式 |  |
ABX-1431 性质
| 储存条件 | -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于DMSO(>25mg/ml) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。 |
ABX-1431是一种有效的、选择性、能穿透中枢神经系统的单酰基甘油脂酶(MGLL)抑制剂，对人源MGLL和鼠源MGLL的IC50值分别为14 nM和27 nM。
| Target | Value |
|
hMGLL
() | 14 nM |
|
mMGLL
() | 27 nM |
ABX-1431是有效的人源MGLL抑制剂，IC50为0.014 μM，对MGLL的选择性是对ABHD6的100倍以上，是对PLA2G7的200倍以上。对PC3细胞处理以ABX-1431 30分钟，ABX-1431可引起细胞内MGLL活性的抑制，IC50为0.0022 μM。ABX-1431通过甲氨酰化MGLL催化亚基中亲核位点Ser122，抑制MGLL。
在大鼠和狗中进行ABX-1431的药代动力学研究显示，ABX-1431具有低至中等的系统清除率、中等的分布容积和高口服生物利用度（大鼠64%，狗57%）。ABX-1431在人和狗的血浆中稳定性好，但在大鼠血浆中不稳定。在大鼠和小鼠体内脑中，ABX-1431是有效的、选择性MGLL抑制剂。在小鼠脑中，ABX-1431抑制MGLL的活性，ED50为0.5-1.4 mg/kg (po)，以浓度依赖性方式增加脑内2-AG水平。利用大鼠炎性疼痛模型检测ABX-1431的药理效应：在formalin paw test中，使用能接近完全抑制MGLL和最大程度提升2-AG水平的浓度，ABX-1431具有有效的镇痛作用。