2-羟基-5-甲基苯乙酮
| 中文名称 | 2-羟基-5-甲基苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-羟基-5-甲基苯基)乙酮;2'-羟基-5'-甲基苯乙酮,98%;2'-羟基-5'-甲基苯乙酮;2-羟基-5-甲基苯乙酮;2''-羟基-5''-甲基苯乙酮;罗恩 2'-羟基-5'-甲基苯乙酮 R053870-5g;化合物 2'-Hydroxy-5'-methylacetophenone |
| 英文名称 | 1-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-ethanon;1-Hydroxy-2-acetyl-4-methylbenzene;2’-Hydroxy-5’-methylacetophenon;5’-Methyl-2’-hydroxyacetophenone;Acetophenone, 2'-hydroxy-5'-methyl-;Acetophenone,2’-hydroxy-5’-methyl-;1-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)ETHANONE;1-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)-1-ETHANONE |
| CAS号 | 1450-72-2 |
| 分子式 | C9H10O2 |
| 分子量 | 150.17 |
| EINECS号 | 215-915-2 |
| 相关类别 | 酮;Aromatic Acetophenones & Derivatives (substituted);C9;Carbonyl Compounds;Ketones |
| Mol文件 | 1450-72-2.mol |
| 结构式 |  |
2-羟基-5-甲基苯乙酮 性质
| 熔点 | 45-48 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 112-114°C 12mm |
| 密度 | 1.079 |
| 折射率 | 1.5369 (estimate) |
| FEMA | 4594 | 2-HYDROXY-5-METHYLACETOPHENONE |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO：50 mg/mL（332.96 mM；需要超声波） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.46±0.18(Predicted) |
| 颜色 | 浅橙色至黄色至绿色 |
| 气味 (Odor) | 1.00% 的二丙二醇溶液。草本气味 |
| 香型 | floral |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| JECFA Number | 2045 |
| BRN | 1364840 |
| InChI | 1S/C9H10O2/c1-6-3-4-9(11)8(5-6)7(2)10/h3-5,11H,1-2H3 |
| InChIKey | YNPDFBFVMJNGKZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(O)c(c1)C(C)=O |
| LogP | 2.52 |
| CAS 数据库 | 1450-72-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Ethanone, 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-(1450-72-2) |
| EPA化学物质信息 | Ethanone, 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)- (1450-72-2) |
2-羟基-5-甲基苯乙酮 是一类烷基-苯基酮，包含一个被烷基取代的酮和一个苯基的芳香族化合物。
生产方法
140-39-6
1450-72-2
以乙酸对甲酚酯为原料合成2-羟基-5-甲基苯乙酮的一般步骤如下：在500毫升圆底烧瓶中加入对甲苯基乙酸酯（10克，0.067摩尔）和氯化铝（10.7克，0.08摩尔）。将反应混合物置于140-150℃的油浴中加热5-6小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测，使用乙酸乙酯：己烷作为展开剂。反应完成后，用碎冰淬灭反应混合物，所得固体产物用乙酸乙酯（2×50毫升）萃取。有机相用盐水溶液（2×15毫升）洗涤，并用无水硫酸钠干燥。随后，通过减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物。粗产物通过水溶液乙醇重结晶纯化，得到目标化合物2-羟基-5-甲基苯乙酮，产率为92%，熔点为45-48°C。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, p. 4971 - 4975
[2] Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 12, p. 1258 - 1270
[3] Journal of Chemical Research, Synopses, 1999, # 9, p. 574 - 575
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 734 - 736
[5] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2678 - 2695
安全信息
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