氘可来昔替尼

氘可来昔替尼

中文名称氘可来昔替尼
中文同义词化合物BMS-986165;BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; DEUCRAVACITINIB;氘可来替尼;氘可来昔替尼;德乌拉西丁;6-[(环丙基羰基)氨基]-4-[[2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基]氨基]-N-(甲基-D3)-3-哒嗪甲酰胺;氘可来替尼(换品名开票);德卡伐替尼
英文名称Deucravacitinib
英文同义词Tyk2-IN-4;TYK2-IN-4;BMS986165;BMS-986165;BMS 986165;Deucravacitinib(BMS986165);Deucravacitinib (TYK2-IN-4;6-cyclopropaneamido-4-{[2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}-N-(2H?)methylpyridazine-3-carboxamide;DeucravacitinibQ: What is Deucravacitinib Q: What is the CAS Number of Deucravacitinib;Deucravacitinib;Janus kinase,inhibit,JAK,Interleukin Related,Interferon-alpha/beta receptor,BMS 986165,Interferon-α/β receptor,IFNAR,Inhibitor,Deucravacitinib,BMS986165
CAS号1609392-27-9
分子式C20H22N8O3
分子量422.45
EINECS号
相关类别新产品;抑制剂;医药化工原料;精细化工产品;标准品;医药原料;贝尔卡主打;API;APIS;API
Mol文件1609392-27-9.mol
结构式氘可来昔替尼 结构式

氘可来昔替尼 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:1 mg/ml; DMSO:1 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33 mg/ml
形态结晶固体
颜色米白色至浅黄色
InChIKeyBZZKEPGENYLQSC-UHFFFAOYSA-N
SMILESO(C1C(=CC=CC=1C1=NN(C)C=N1)NC1C=C(NC(C2CC2)=O)N=NC=1C(=O)NC([H])([H])[H])C

氘可来昔替尼 用途与合成方法

BMS-986165是一种新型口服选择性TYK2抑制剂,该药所具有的独特作用机制有望提供一种有前景的口服选择,帮助患者有效控制其银屑病。

氘可来昔替尼(商品名为Sotykto)是一种首创的酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,近期获批准用于治疗中度至重度斑块状银屑病。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其特征是在皮肤上形成红斑和鳞屑。氘可来昔替尼由Bristol Myers Squibb(BMS)发现,也称为BMS-986165,它是首个含有氘(deuterium)的JAK抑制剂,同时也是首个获批的选择性TYK2抑制剂,对JAK1、JAK2和JAK3显示出超过50,000倍的选择性。

Deucravacitinib (BMS-986165)是一种强效的、选择性的 Tyk2 的变构抑制剂,其与 Tyk2 假激酶结构域结合的Ki值为0.02 nM。它对一组265种激酶和假激酶的实验中具有高度的选择性。
TargetValue
Tyk2
(Cell-free assay)
0.02 nM
路易斯酸介导哒嗪15.12和苯胺15.7的SNAr反应生成了15.13,收率为95%,具有极佳的区域选择性(∼185:1 15.13:15.14)。15.13虽然是非常规化合物,但由于其良好的溶解性,易于结晶和分离,因此以Zn-二羧酸盐的形式分离出来。然后,芳基哒嗪15.13在Pd催化下与酰胺15.15形成C-N键,得到倒数第二种羧酸盐15.16,收率为94%。在标准酰胺偶联条件下,可以生成三氘代甲基酰胺。在NMP和i-PrOH中结晶,制备出氘可来昔替尼,收率为75%。
氘可来昔替尼

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-117287氘可来昔替尼
Deucravacitinib
1609392-27-92 mg1000元
2026/09/15HY-117287BMS-986165
Deucravacitinib
1609392-27-95mg1900元
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