5-溴-1-甲基-1H-吲哚

5-溴-1-甲基-1H-吲哚 基本信息

中文名称5-溴-1-甲基-1H-吲哚
中文同义词5-溴-1-甲基-1H-吲哚 10G;5-溴-1-甲基吲哚;5-溴-1-甲基-1H-吲哚
英文名称5-Bromo-1-methyl-1H-indole
英文同义词CHEMBRDG-BB 9072049;5-BROMO-1-METHYL-INDOLE;5-BROMO-1-METHYL-1H-INDOLE;5-Bromo-1-methy-1H-indole;5-bromo-1-methyl-1H-indole(SALTDATA: FREE);1-methyl-5-bromoindole;N-Methyl-5-bromoindole;5-Bromo-1-methylindole 97%
CAS号10075-52-2
分子式C9H8BrN
分子量210.07
EINECS号
相关类别杂环类化合物;有机化学;合成中间体;原料;有机光电;有机中间体;blocks;Bromides;IndolesOxindoles;Indole
Mol文件10075-52-2.mol
结构式5-溴-1-甲基-1H-吲哚 结构式

5-溴-1-甲基-1H-吲哚 性质

熔点43 °C
沸点300.9±15.0 °C(Predicted)
密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点>110℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C9H8BrN/c1-11-5-4-7-6-8(10)2-3-9(7)11/h2-6H,1H3
InChIKeySBOITLSQLQGSLO-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1

5-溴-1-甲基-1H-吲哚 用途与合成方法

生产方法 
5-溴吲哚

10075-50-0

碘甲烷

74-88-4

5-溴-1-甲基-1H-吲哚

10075-52-2

1. 在0℃下,将5-溴-1H-吲哚(2.08 g,10.6 mmol)溶解于35 mL DMF中。 2. 向上述溶液中加入氢化钠(60%分散于矿物油中,467 mg,11.67 mmol),保持反应温度在0℃。 3. 搅拌30分钟后,缓慢加入碘甲烷(663 μL,10.6 mmol)。 4. 将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌10分钟。 5. 反应完成后,在0℃下用冰水淬灭反应。 6. 用乙酸乙酯(3 × 适量)萃取反应混合物。 7. 合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩。 8. 通过快速柱色谱法纯化(洗脱剂:10%乙酸乙酯/己烷),得到5-溴-1-甲基-1H-吲哚(2.16 g,收率97%)。 9. 产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征:δ 7.74(d,J = 1.6 Hz,1H),7.30(dd,J = 8.4, 2.0 Hz,1H),7.19(d,J = 8.8 Hz,1H),7.05(d,J = 3.2 Hz,1H),6.42(d,J = 2.8 Hz,1H),3.78(s,3H)。

参考文献:

[1] Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1125 - 1128

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 3, p. 333 - 336

[3] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 2, p. 254 - 257

[4] Patent: WO2016/114816, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0332

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 12, p. 4524 - 4529

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-36/37/38-41-37/38
安全说明22-26-36/37/39-39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码2933998090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0210075522035-溴-1-甲基-1H-吲哚10075-52-210G226元
2026/09/15XW0210075522015-溴-1-甲基-1H-吲哚10075-52-21G29元
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