1-BOC-3-亚甲基吡咯烷 基本信息
| 中文名称 | 1-BOC-3-亚甲基吡咯烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-3-亚甲基吡咯烷;3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;N-BOC-3-亚甲基吡咯;叔-丁基 3-甲亚基吡咯烷-1-甲酸基酯;N-BOC-3-亚甲基吡咯烷;3-亚甲基亚吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-butyl 3-Methylenepyrrolidine-1-carboxylate |
| 英文同义词 | tert-butyl 3-Methylenepyrrolidine-1-carboxylate;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-Methylene-, 1,1-diMethylethyl ester;1-Boc-3-Methylenepyrrolid...;1-Boc-3-Methylene-pyrrolidine;tert-butyl 3-methylidenepyrrolidine-1-carboxylate;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-methylene-, 1,1-dimethylethy...;N-Boc-3-methylenepyrrolidine;3-Methylene-1-pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester |
| CAS号 | 114214-71-0 |
| 分子式 | C10H17NO2 |
| 分子量 | 183.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;科研材料中间体 |
| Mol文件 | 114214-71-0.mol |
| 结构式 |  |
1-BOC-3-亚甲基吡咯烷 性质
| 沸点 | 236.7±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.49±0.20(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
1779-49-3
101385-93-7
114214-71-0
步骤A：3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。在0℃下，向甲基三苯基溴化鏻（18g，51mmol）和四氢呋喃（THF，200mL）组成的悬浮液中缓慢加入正丁基锂（1.6M己烷溶液，32mL）。反应混合物在0℃下搅拌5分钟后，通过插管加入1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮（9.0g，48mmol）的THF（40mL）溶液。保持反应混合物在0℃下搅拌90分钟，随后升温至室温继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和氯化铵（NH4Cl）水溶液淬灭，随后用乙醚（Et2O）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。粗产物用热己烷悬浮并过滤，滤液经浓缩后通过快速柱层析（FCC）纯化，得到目标化合物3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.4g，收率50%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 21, p. 9738 - 9755
[2] Patent: WO2015/35278, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[3] Patent: WO2010/141809, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[4] Patent: US2014/45813, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0110; 0111
[5] Patent: US2014/275014, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0128; 0129; 0130
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW0211421471005 | 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 114214-71-0 | 25G | 776元 |
| 2026/10/13 | XW0211421471004 | 3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 114214-71-0 | 10G | 312元 |