3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
| 中文名称 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-胺;3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶;三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡;5-溴-1H-吡唑[3,4-B]砒啶-3-氨 |
| 英文名称 | 5-BROMO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YLAMINE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YLAMINE;3-Amino-5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine;3-Amino-5-bromo-1H-pyrazo...;5-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine, 3-Amino-7-aza-5-bromo-1H-indazole;1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-aMine,5-broMo-;5-Bromo-1H-pyrazole[3,4-b]pyridin-3-amine;5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine;5-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-ylamine |
| CAS号 | 405224-24-0 |
| 分子式 | C6H5BrN4 |
| 分子量 | 213.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;氮杂环 |
| Mol文件 | 405224-24-0.mol |
| 结构式 | ![3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/405224-24-0.gif) |
3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 性质
| 沸点 | 429.1±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.994 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 9.55±0.40(Predicted) |
3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶是一种有机中间体。
![3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶](https://img.chemicalbook.com/NewsImg/2022-01-09/202219778899285143.png "3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶")
3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶可由2-氯烟腈为原料先制备2-甲氧基-烟腈，然后溴代得到2-甲氧基-烟腈，最后关环得到3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
步骤１：2-甲氧基-烟腈
将4.98g(217mmol)钠加入至80ml无水甲醇中。于室温搅拌反应介质10分钟，然后 于0℃加入10g(72.2mmol)2-氯烟腈。于25℃搅拌反应介质16小时。于0℃通过缓慢加入水水 解该反应。返回至室温之后，将得到的沉淀物过滤，用水冲洗，然后于50℃干燥以获得黄色 固体形式的7.85g(81％)2-甲氧基-烟腈。
步骤２：5-溴-2-甲氧基-烟腈
于0℃将12.23g(149mmol)乙酸钠，然后将7.66ml(149mmol)溴加入至10g (74.6mmol)2-甲氧基-烟腈的29ml乙酸溶液中。于70℃加热反应混合物过夜。返回至室温之 后，将反应介质加入至冰浴中，将得到的沉淀物过滤，用水冲洗，然后于50℃干燥以获得白 色固体形式的11.6g(73％)5-溴-2-甲氧基-烟腈。
步骤３：3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
于室温将35ml(23.47mmol)肼加入至5g(23.47mmol)5-溴-2-甲氧基烟腈中。于100 ℃保持反应介质3小时。返回至室温之后，将得到的沉淀物过滤，用水冲洗，然后于50℃干燥 以获得黄色固体形式的3.6g(72％) 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2023/03/20 | XW0240522424006 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 405224-24-0 | 25G | 3518元 |
| 2023/03/20 | XW0240522424005 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 405224-24-0 | 10G | 1416元 |