对氯苯甲酰氯 基本信息
| 中文名称 | 对氯苯甲酰氯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氯化对氯苯甲酰;对氯代氯化苯甲酰;4-氯苯甲酰氯,对氯代氯化苯甲酰,氯化对氯苯甲酰;4-氯苯甲酰氯, 对氯苯甲酰氯;4- 氯苯甲酰氯;4-氯苯酰基氨;对氯苯甲酰氯;4-氯苯甲酰氯 |
| 英文名称 | 4-Chlorobenzoyl chloride |
| 英文同义词 | LABOTEST-BB LTBB000569;4-Chlorobenzoyl chloride, 99+% 5ML;4-CHLOROBENZOYL CHLORIDE FOR SYNTHESIS;Chlorobenzene forMyl chloride;4-chloro-benzoylchlorid;Benzoyl chloride, 4-chloro-;Benzoyl chloride, p-chloro-;Benzoylchloride,4-chloro- |
| CAS号 | 122-01-0 |
| 分子式 | C7H4Cl2O |
| 分子量 | 175.01 |
| EINECS号 | 204-515-3 |
| 相关类别 | 有机化工;含硫化合物;医药原料;有机砌块;芳烃;酰卤;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;吗啉类杀菌剂;杀菌剂中间体;有机合成;化工中间体;有机化工原料;化工原料;化工原料-塑料类;产品1;有机中间体;ACIDHALIDE;Absolute Configuration Determination (Exciton Chirality CD Method);Analytical Chemistry;Enantiomer Excess & Absolute Configuration Determination;Exciton Chirality CD Method (for Hydroxyl Groups);Acid Halides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;Absolute Configuration Determination;精细化工原料;氟化物;精细化工品 |
| Mol文件 | 122-01-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
对氯苯甲酰氯 性质
| 熔点 | 11-14 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 102-104 °C/11 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.365 g/mL at 20 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 5.8-73.9Pa at 20-50℃ |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 221 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 溶于氯仿、DMSO |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至淡色 |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.5-15%(V) |
| 水溶解性 | Reacts with water. Reacts with alcohol. |
| 凝固点 | 12~14℃ |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| BRN | 471606 |
| 稳定性 | 稳定的。易潮解。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C7H4Cl2O/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H |
| InChIKey | RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClC(=O)c1ccc(Cl)cc1 |
| LogP | 2.52 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 122-01-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Chlorobenzoic acid chloride(122-01-0) |
| EPA化学物质信息 | Benzoyl chloride, 4-chloro- (122-01-0) |
化学性质
无色液体。 溶于乙醇、乙醚及丙酮,不溶于水。用途
4-氯苯甲酰氯用作合成α-氨基腈的促进剂。 它还用作衍生剂和自组装偶极分子以改善共轭聚合物中的空穴注入。 此外。 是合成取代4-氯苯甲酰基产物的重要有机中间体。
用途
用作有机合成中间体,也用于制药工业用途
对氯苯甲酰氯是制备氟氯苯菊酯的中间体。用途
对氯苯甲酰氯是杀菌剂烯酰吗啉,杀鼠剂氯鼠醚、杀鼠灵,杀虫剂氟氯苯菊酯的中间体。用途
染料和药物的中间体,用于生产消炎痛及非诺贝尔等。生产方法
由对氯苯甲酸与氯化亚砜反应而得:将氯化亚砜慢慢加入对氯苯甲酸中,加热回流,在75-85℃下反应3-4h。然后蒸出氯化亚砜得粗品。最后分馏收集220℃左右的馏分,再经脱色而得成品。生产方法
其制备方法是将氯化亚砜慢慢加入对氯苯甲酸中,加热回流,在75~85℃间反应3~5h,然后蒸出剩余的氯化亚砜得粗品,最后分馏得成品。生产方法
其制备方法是将氯化亚砜慢慢地加入对氯苯甲酸中,加热回流,在75~85℃间反应2~3h,然后蒸出多余的氯化亚砜,得粗品,再蒸馏收集220~222℃馏分为对氯苯甲酰氯。安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-36/37 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-28A |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | DM6635510 |
| F | 10-19-21 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29163900 |
| 存储类别 | 8A - 可燃,腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别3 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B |
| 提供商 | 语言 |
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