alpha-氯乙酰苯
| 中文名称 | alpha-氯乙酰苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-1-苯基乙酮;氯苯乙酮;氯乙酰苯;苯基氯甲基甲酮;α-氯代苯乙酮;ω-氯代苯乙酮;苯酰甲基氯;氯代乙酰苯 |
| 英文名称 | 2-Chloroacetophenone |
| 英文同义词 | mace(lacrimator);mace(lacrimator)[qr];mace[qr];NCI-C55107;phenylchloromethylketone[qr];Tear Gas;teargas;PHENACYLCHLORID |
| CAS号 | 532-27-4 |
| 分子式 | C8H7ClO |
| 分子量 | 154.59 |
| EINECS号 | 208-531-1 |
| 相关类别 | 有机化工;有机硅化合物;医药原料;有机砌块;合成材料中间体;ACETYLHALIDE;C-CH;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;C7 to C8;Carbonyl Compounds;标准品;化工原料;苯类;试剂盒-Elisa试剂盒;Cell Biology;Chemical Synthesis;Ketones;Organic Building Blocks;API Intermediate |
| Mol文件 | 532-27-4.mol |
| 结构式 |  |
alpha-氯乙酰苯 性质
| 熔点 | 54-56 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 244-245 °C(lit.) |
| 密度 | 1.324 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 4 at 20 °C, 14 at 30 °C (quoted, Verschueren, 1983) |
| 折射率 | 1.5438 |
| 闪点 | 118°C |
| 溶解度 | Soluble in acetone (Weast, 1986). Freely soluble in alcohol, benzene, and ether (Windholz et al., 1983) |
| 形态 | 无色结晶 |
| 水溶解性 | insoluble. <0.1 g/100 mL at 19 ºC |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| Merck | 14,2115 |
| BRN | 507950 |
| 暴露限值 | NIOSH REL: TWA 0.3 mg/m3 (0.05 ppm), IDLH 15 mg/m3; OSHA PEL: TWA 0.05 ppm (0.3 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 0.05 ppm (adopted). |
| 稳定性 | 暴露于空气或水中可能分解。与碱、胺、醇不相容。 |
| InChIKey | IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.724 (est) |
| CAS 数据库 | 532-27-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Ethanone, 2-chloro-1-phenyl-(532-27-4) |
| EPA化学物质信息 | 2-Chloroacetophenone (532-27-4) |
alpha-氯乙酰苯是一种有机中间体，可用于合成艾托莫德。艾托莫德及其盐酸盐是中国医学科学院药物所研发的新型S1P1受体的免疫抑制剂，是治疗银屑病新型药物，从前期取得的实验数据来看，该化合物具有很好的药理活性，将可能应用于临床治疗当中。将20g苯溶于二氯甲烷(200mL)
溶液中，置于三口瓶中外温冷却搅拌下将22.4mL氯乙酰氯溶于二氯甲烷(50mL)中，缓慢滴入三颈瓶中。保持低温，将40.96g无水氯化铝分三批次加入到反应瓶中(第一次加入13.66g,第二次加入13.65g,第三次加入13.65g)。1
小时后反应基本完成，将反应液倒入300mL盐酸-冰水混合物中搅拌半小时至反应成浅黄绿色。二氯甲烷萃取分液(200mL×3)，饱和食盐水洗涤(200mL×1)，无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，得到化合物alpha-氯乙酰苯，产率为90.6％。
化学性质
白色或浅黄色结晶。熔点54℃（56.5℃），沸点244-245℃，139-141℃（1.86kPa），相对密度1.324（15/4℃）。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等，不溶于水。能随水蒸气蒸馏。用途
该品用于有机合成，在医药上用于合成盐酸四咪唑等。用途
用作医药中间体,用于制药及用于有机合成生产方法
1.由苯乙酮氯化而得：将苯乙酮加入反应锅，通入氯气，在60-70℃下反应，通氯后升温至80℃，减压蒸去低沸物。冷至5℃以下，静置48h，析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应：将二氯亚砜加入氯乙酸中，搅拌回流3h，蒸馏出粗品，将其与二硫化碳混合，慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中，温度不超过50℃，一般保持在30℃以下，加完后加热回流3h，静置，倒入冰水及稀盐酸溶液，过滤吹干，用稀乙醇重结晶两次，所得产物减压蒸馏即得成品。类别
有毒物品毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 50 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 139 毫克/ 公斤刺激数据
皮肤- 兔子 5 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 3 毫克 重度可燃性危险特性
明火可燃; 高热分解有毒氯化物气体; 与水反应产生有毒及腐蚀性气体储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土职业标准
TWA 0.3 毫克/ 立方米; STEL 0.9 毫克/立方米安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38-42/43-23/25-36-23/24/25 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45-28A-7/9 |
| 危险品运输编号 | UN 1693 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AM6300000 |
| F | 9-19 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 毒害物质数据 | 532-27-4(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in rats (mg/kg): 41 i.v., 36 i.p., 127 orally; LC50 in rats: 8750 mg/min/m3 (Ballantyne, Swanston) |
| 立即威胁生命和健康浓度 | 15 mg/m3 |
| 提供商 | 语言 |
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