滨蒿内酯是一种是香豆素类化合物，主要来源于菊科植物滨蒿或茵陈蒿的干燥地上部分，具有显著的降压作用及利胆、抗炎、镇痛、降血脂、平喘、抗凝等作用。
【简介】
滨蒿内酯（Scoparone）,又名七叶内酯二甲醚，蒿属香豆精，东喘宁，香豆素二甲醚，6，7 -二甲氧基香豆素，是香豆素类化合物。
【来源】
滨蒿内酯是一种天然的有机化合物，提取自菊科植物滨蒿Artemisia scoparia Waldst. et Kit. 或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb. 的干燥地上部分（茵陈）。
图1为茵陈蒿植物图片
【化学结构】
图2为滨蒿内酯化学结构式
【理化性质】
分子式CC11H10O4，分子量206.19，CAS：120-08-1，白色或黄色绒毛状结晶 (乙醇)，熔点：144～145℃，无臭，味苦。易溶于乙醇、丙酮、氯仿， 难溶于水，不溶于石油醚。
【提取方法】[2]
茵陈花蕾提取滨蒿内酯方法：主要以化学萃取为主，主要工艺流程如下：
图3为茵陈花蕾提取滨蒿内酯工艺流程图
【检测方法】
滨蒿内酯的HPLC检测方法
| 色谱柱 |
流动相 |
对照品 |
流速(mL/min) |
柱温(℃) |
检测波长(nm) |
检测药物 |
| Kromasil C18 |
甲醇-水-冰醋酸 |
7-甲氧基 |
0.8 |
40 |
320 |
茵陈 |
| (52∶48∶4) |
香豆素 |
| Inertsil ODS |
水-乙腈梯度洗脱：0～ |
6，7-二甲 |
1 |
40 |
345(6，7-二 |
茵陈 |
| 80分钟(80∶20～10∶90) |
氧基香豆素 |
甲氧基香豆素)，234 |
| |
茵陈色原酮 |
(茵陈色原酮) |
| Inertsil ODS |
水-乙腈梯度洗脱：0～ |
6，7-二甲 |
1 |
40 |
345(6，7-二 |
茵陈蒿汤 |
| 80分钟(90∶10～30∶70) |
氧基香豆素 |
甲氧基香豆素)，234 |
| |
茵陈色原酮 |
(茵陈色原酮) |
| Inertsil ODS |
水-乙腈梯度洗脱：0～ |
6，7-二甲 |
1 |
40 |
345(6，7-二甲氧 |
茵陈五苓散 |
| 80分钟(95：5～30：70) |
氧基香豆素 |
基香豆素)，234(茵 |
| |
茵陈色原酮 |
陈色原酮) |
| Inertsil ODS |
水-乙腈梯度洗脱：0～ |
6，7-二甲 |
1 |
40 |
345(6，7-二甲氧 |
茵陈五苓散 |
| 80分钟(95：5～30：70) |
氧基香豆素 |
基香豆素)，234(茵 |
| |
茵陈色原酮 |
陈色原酮) |
| Zorbax ODS |
2%醋酸水溶液-甲醇 |
绿原酸 |
|
40 |
274 |
滨蒿 |
| 梯度洗脱：0～15分钟 |
6，7-二甲 |
| (85∶15)，15～20分钟 |
氧基香豆素 |
| (85∶15～60∶40)， |
对羟基苯乙酮 |
| 20～35分钟(60∶40) |
|
【生理作用】
滨蒿内酯具有显著的降压作用及利胆、抗炎、镇痛、降血脂、平喘、抗凝等作用。
【制备方法】
人工合成滨蒿内酯方法：由6,7-二羟基香豆素（C9H6O4，[305-01-1]与硫酸二甲酯反应而得。
【贮藏方法】[3]
干燥、避光、密闭、低温（0-10℃）
【参考文献】
1. 刘斌等主编.中药有效部位及成分提取工艺和检测方法.北京：中国中医药出版社。2007
2. 杨云等主编.天然药物化学成分提取分离手册.北京：中国中医药出版社.2003
3. http://baike.baidu.com/view/1091056.htm
4. http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3486326.htm