BKM120;NVP-BKM120
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944396-07-0

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更新日期 2024-04-24
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英文名称:BKM120;NVP-BKM120CAS:944396-07-0
纯度规格: >98% HPLC产品类别: 医药级
2024-04-24 BKM120;NVP-BKM120 BKM120;NVP-BKM120 5kg/RMB;10kg/RMB;25kg/RMB >98% HPLC 医药级

Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) is a pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 52, 166, 116 and 262 nM for p110α, p110β, p110δ and p110γ, respectively.

Buparlisib (NVP-BKM120) exhibits 50-300 nM activity for class I PI3K’s, including the most common p110α mutants. Additionally, NVP-BKM120 exhibits lower potency against class III and class IV PI3K's, where 2, 5, >5, and >25 μM biochemical activity is observed for inhibition of VPS34, mTOR, DNAPK, and PI4K, respectively[1]. Buparlisib (NVP-BKM120) induces multiple myeloma (MM) cell apoptosis in both dose- and time-dependent manners. Buparlisib (NVP-BKM120) at concentrations ≥10 μM induces significant apoptosis in all tested MM cell lines at 24 h (P<0.05, compares with control). Therefore, 10 μM Buparlisib (NVP-BKM120) and 24-h treatment are chose in in the following experiments if not stated otherwise. Buparlisib (NVP-BKM120) treatment results in a dose-dependent growth inhibition in all tested MM cell lines. Buparlisib (NVP-BKM120) IC50 varies among tested MM cells. At 24 h treatment, IC50 for ARP-1, ARK, and MM.1R is between 1 and 10 μM, while IC50 for MM.1S is <1 μM, and IC50 for U266 is between 10 and 100 μM. In summary, NVP-BKM120 treatment results in MM cell growth inhibition and apoptosis in dose- and time-dependent manners[2].

In A2780 xenograft tumors, oral dosing of Buparlisib (NVP-BKM120) at 3, 10, 30, 60, and 100 mg/kg results in a dose dependent modulation of pAKTSer473. Partial inhibition of pAKTSer473 is observed at 3 and 10 mg/kg, and near complete inhibition is observed at doses of 30, 60, or 100 mg/kg, respectively. Inhibition of pAKT (normalized to total AKT) tracked well with both plasma and tumor drug exposure[1]. Mice receiving Buparlisib (NVP-BKM120) (5 μM per kg per day for 15 days) treatment has significantly smaller tumor burdens as compare with control mice, which are measured as tumor volume (P<0.05) and level of circulating human kappa chain (P<0.05). In addition, NVP-BKM120 treatment significantly prolongs the survival of tumor-bearing mice (P<0.05)[2].

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公司简介

广州优南科技有限公司,是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术企业,为全球生物医药企业、高校及科研院提供生命科学研究的产品与服务。 优南拥有自主研发的品牌ULS,为客户提供超过50000的工具化合物(小分子抑制剂/激动剂、标准品/对照品、荧光标记染料及探针)、医药原料及中间体、新型材料。
成立日期 2018-07-23 (6年) 注册资本 100万
员工人数 10-50人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 有机光电,医药中间体,生物活性小分子,原料药 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
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