头孢替坦
中文名称 | 头孢替坦 |
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中文同义词 | 1,3-二氧代丙烷-2-基亚基1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-1-双环[4.2.0;(6R,7S)-7-[[4-(1-氨基-3-羟基-1,3-二氧代丙烷-2-基亚基)1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰]氨基]-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;头孢替坦酸 1G;头孢替坦二钠及中间体;头孢替坦;头孢替坦钠;头孢替坦二钠(无菌);头孢替坦酸/头孢替坦 |
英文名称 | Cefotetan |
英文同义词 | CEFOTETAN;CEFOTETAN DISODIUM SALT;disodium (7r)-7-[[4-(carbamoyl-carboxylato-methylidene)-1,3-dithietane-2-carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, disodium salt, (6R,7S)-;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, disodium salt, [6R-(6α,7α)]-;Apatef;Ceftenon;Cepan Darvilen |
CAS号 | 69712-56-7 |
分子式 | C17H17N7O8S4 |
分子量 | 575.62 |
EINECS号 | 274-093-3 |
相关类别 | 抗感染药物;医药与生物化工;医药标准品;化工原料;原料药;抗生素类;化学试剂;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;CEFOTAN;原料;有机中间体 |
Mol文件 | 69712-56-7.mol |
结构式 |
头孢替坦 性质
熔点 | 173-178°C (dec.) |
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密度 | 1.5157 (rough estimate) |
折射率 | 1.7400 (estimate) |
储存条件 | Store at 0-5°C |
溶解度 | 可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 1.69±0.41(Predicted) |
颜色 | 白色至类白色 |
Merck | 14,1934 |
稳定性 | 吸湿性 |
InChIKey | SRZNHPXWXCNNDU-IXOPCIAXSA-N |
CAS 数据库 | 69712-56-7(CAS DataBase Reference) |
1)7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠与5-羟基-4-羧基-5-巯基异噻唑三钠反应生成头孢替坦酸,对反应液中的头孢替坦酸粗品进行检测,当反应液中头孢替坦酸的互变异构体含量小于8%时,对反应液中的头孢替坦酸进行提纯;
2)调节反应液的PH值至4-6,加入有机溶剂萃取,萃取时搅拌10-30min,静置后形成分层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为2-3:1;
3)收集分层后的有机溶剂层,并在水层中加入活性炭,边搅拌脱色10-30min,过滤除去活性炭,并收集滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;
4)向所收集滤液中再次加入有机溶剂萃取,调节PH至1-2,静置分层,除去水层,收集有机溶剂层;所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为12-20:1;
5)合并步骤3)和步骤4)收集的有机溶剂层,并向有机溶剂层中加入活性炭边搅拌边脱色10-30min,过滤除去活性炭,得到滤液;所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2:1;
6)将步骤5)所得滤液浓缩,再向浓缩后的滤液中滴入结晶溶剂进行搅拌结晶,结晶温度为15-25℃,搅拌速度为100-250转/分钟;
7)过滤除去步骤6)结晶后的结晶母液,得到结晶的滤饼,用结晶溶剂将所得滤饼洗涤一次以上,将滤饼在温度低于30℃条件下真空干燥,即得头孢替坦酸粉末晶体。
安全信息
RTECS号 | XI0330800 |
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海关编码 | 2941906000 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-N6670 | Cefotetan | 1 mg | 300元 | |
2024/08/19 | HY-N6670 | 头孢替坦 Cefotetan | 69712-56-7 | 5mg | 500元 |