N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯
中文名称 | N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 |
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中文同义词 | NALPHA-FMOC-NDELTA-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯,97%;N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯;N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-谷氨酰胺五氟苯酯;NΑ-FMOC-NΓ-三苯甲基-L-谷氨酰胺五氟苯酯;NΑ-芴甲氧羰基-NΓ-三苯甲游基-L-谷氨酰胺五氟苯酯 |
英文名称 | FMOC-GLN(TRT)-OPFP |
英文同义词 | N-ALPHA-FMOC-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;N-ALPHA-FMOC-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUORPHENYL ESTER;FMOC-N-DELTA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;FMOC-N-GAMMA-TRITYL-L-GLUTAMINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER;FMOC-GLN(TRT)-OPFP;FMOC-GLUTAMINE(TRT)-OPFP;FMOC-L-GLN(TRT)-OPFP |
CAS号 | 132388-65-9 |
分子式 | C45H33F5N2O5 |
分子量 | 776.75 |
EINECS号 | |
相关类别 | Fmoc-保护氨基酸;化学生物学;胺基酸;氨基酸衍生物;保护氨基酸;Fmoc-Amino Acids and Derivatives;Fmoc-Amino acid series;Amino Acids |
Mol文件 | 132388-65-9.mol |
结构式 |
N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯 性质
熔点 | 183-184℃ |
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储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
形态 | 粉末 |
N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯作为L-谷氨酸的衍生物广泛用于医药、化工中间体的合成。
N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯悬浮于二氧六环溶液中,与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应得N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯[1]。反应式如下图:
实验操作:
取N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯放入圆底烧瓶中,加入无水乙醇和转子于圆底烧瓶,将圆底烧瓶放入硅油加热炉中加热至80℃,待液体变均匀时,加入氢氧化钾到圆底烧瓶中,反应1小时液体由浑浊变为透明,加入叔丁基锂,液体变为透明淡黄色。继续反应2小时,液体颜色不变,薄层色谱检测反应进度,待原料反应完全后停止反应。冷却至室温后过滤,得到淡黄色粉末。在圆底烧瓶中,加入无水二氧六环和转子于圆底烧瓶,将N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯悬浮于二氧六环溶液中,与芴甲氧羰基叠氮进行酰化反应,薄层色谱检测反应进度,待原料反应完全后停止反应,得粗品N-Α-FMOC-N-Γ-三苯甲游基-L-谷氨酸五氟苯酯,在pH为9-10的条件下用乙酸乙酯抽提,再经重结晶精制而得。
安全信息
WGK Germany | 3 |
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F | 10 |
海关编码 | 2924 29 70 |
提供商 | 语言 |
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英文
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | H27182 | Nalpha-Fmoc-Ndelta-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97% Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine pentafluorophenyl ester, 97% | 132388-65-9 | 1g | 567元 |
2024/01/16 | H27182 | Nalpha-Fmoc-Ndelta-三苯甲基-L-谷氨酸五氟苯酯,97% Nalpha-Fmoc-Ndelta-trityl-L-glutamine pentafluorophenyl ester, 97% | 132388-65-9 | 5g | 2092元 |