TMP269
| 中文名称 | TMP269 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺;脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269);N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺;化合物TMP269 |
| 英文名称 | TMP269 |
| 英文同义词 | N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide TMP269;TMP269 N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-;TMP269;N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaMide;N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;TMP269, >=98%;N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad |
| CAS号 | 1314890-29-3 |
| 分子式 | C25H21F3N4O3S |
| 分子量 | 514.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;标准品;Inhibitors |
| Mol文件 | 1314890-29-3.mol |
| 结构式 |  |
TMP269 性质
| 密度 | 1.347±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | DMSO 中≥23 mg/mL；不溶于水； ≥21 mg/mL，乙醇溶液，超声波 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.66±0.46(Predicted) |
TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM, 36 nM 和 19 nM。
| Target | Value |
|
HDAC9
(Cell-free assay) | 23 nM |
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HDAC7
(Cell-free assay) | 43 nM |
|
HDAC5
(Cell-free assay) | 97 nM |
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HDAC4
(Cell-free assay) | 157 nM |
TMP269在10 μM浓度下对线粒体活性和/或人CD4+ T细胞的活性没有影响，并且可以被用作鉴定IIa类HDAC酶内源性底物的工具。在IEC-18小肠上皮细胞中，TMP269阻止应答G蛋白偶联受体/PKD1活化引起的细胞进程，DNA合成，以及增殖。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-18360 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 2mg | 640元 |
| 2024/01/25 | HY-18360 | TMP269 TMP269 | 1314890-29-3 | 5mg | 1100元 |