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酒石酸长春瑞滨

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英文名称:Vinorelbine Tartrate
CAS:125317-39-7
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纯度:99 包装信息:10mg;50mg;1kg
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酒石酸长春瑞滨专题
长春瑞滨的作用和制备
长春瑞滨(Vinorelbine,简称VRL,又名去甲长春花碱商品名Navelbine)是一种半合成长春花碱酒石酸盐,属细胞周期特异性药物,主要作用于肿瘤细胞的DNA合成后期,阻止微管蛋白聚合形成微管,同时诱导微管解聚,使肿瘤细胞的有丝分裂增殖停止于有
2020/10/23 9:04:26
酒石酸长春瑞滨生产厂家及价格列表
Vinorelbinetartrate_湖北鸿鑫瑞宇精细化工有限公司
价格:询价
2021/03/06 11:38:29
酒石酸长春瑞滨_武汉鼎信通药业有限公司
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2021/03/05 13:22:11
酒石酸长春瑞滨
长春瑞滨药理作用临床评价不良反应与副作用 专题
中文名称:酒石酸长春瑞滨
中文同义词:酒石酸长春瑞滨 50NG;长春瑞宾双酒石酸盐;酒石酸长春瑞滨;长春瑞滨;洒石酸长春瑞宾;长春瑞滨酒石酸酯(盐);有丝分裂抑制剂(HELA细胞增殖抑制剂);酒石酸长春瑞滨, ≥98%(HPLC);长春瑞滨
英文名称:Vinorelbine tartrate
英文同义词:3′,4′-Didehydro-4′-deoxy-C′-norvincaleukoblastine [R-(R*,R*)-2-3-dihydroxybutanedioate (1:2)salt], 5′-Noranhydrovinoblastine tartrate, KW-2307, NVB, Navelbine tartrate;VINORELBINEDITARTRATE SALT HYDRATE;VINORELBINE TARTRATE USP STANDARD;VINORELBINE TARTRATE, NAVELBINE;VINORELBINE RELATED COMPOUND A4-O-DEACETYLVINORELBINE TARTRATE USP STANDARD;VINORELBINE TARTRATE, USP;VinorelbineTartrateUsp28;butanedioate(1:2)
CAS号:125317-39-7
分子式:C53H66N4O20
分子量:1079.11
EINECS号:639-264-2
相关类别:医药原料药;细胞信号和神经生物学;抗肿瘤药;TABINES他宾类产品(Anti-cancer);细胞生物学试剂;医药原料;分析试剂标准品;植物提取物;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;中药对照品;标准品;对照品,标准品;细胞生物学;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;医药中间体;生物活性小分子;小分子抑制剂,天然产物;优势产品;医用原料;标准品-中药标准品;标准品 -中药标准品;分析试剂-对照品;APIs;VINORELBINE TARTRATE;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;Antineoplastic;Anti-cancer & immunity;Inhibitors
Mol文件:125317-39-7.mol
酒石酸长春瑞滨
酒石酸长春瑞滨 性质
熔点 181-183°C
储存条件 2-8°C
溶解度 H2O: 10 mg/mL
形态powder
颜色off-white
InChIKeyPMDHUNWDGZSEMN-WTUOTUPFSA-N
CAS 数据库125317-39-7(CAS DataBase Reference)
酒石酸长春瑞滨 用途与合成方法
长春瑞滨长春瑞滨为长春碱衍生物,作用近似长春新碱。1989年法国首次上市。主要作用是与微管蛋白结合,因之使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。
长春瑞滨为周期特异药物,临床上常用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和乳腺癌、卵巢癌、头颈部磷癌、白血病,另外对小细胞肺癌、结肠癌、脑瘤、恶性黑色素瘤等也有较强的抑制作用。
药理作用酒石酸长春瑞滨为长春瑞滨的酒石酸盐形式,是一种半合成的长春碱类化合物,为M期特异性药物,作用机制与长春新碱相似。主要是通过选择性阻滞有丝分裂细胞微管蛋白聚合形成微管又可诱导微管蛋白解聚,妨碍纺锤体微管,使细胞分裂停止于中期,而对神经细胞轴素的微管蛋白合成影响甚少。由于 NVB对轴索微管的亲和力较差,只有在高浓度时才对轴索有作用,因此神经毒性比其他长春碱类药物低,具有更大的治疗指数。 长春瑞滨的人体药代动力学研究表明,静脉给药后呈三室模型,分布容积较大,PPB可达50%~80%,血浆清除率高,终末清除相T1/2为40 h,组织分布较快,在组织中的浓度均明显高于长春新碱(VCR)、长春地辛(VDS)。血浆清除率为0.8 L/(kg· h),主要经胆道分泌,随粪便排泄,尿排泄占10%~15%。疗效较高而神经系统不良反应少。
临床评价大量临床研究表明,长春瑞滨是治疗非小细胞肺癌和乳腺癌最有效的药物之一,单药有效率分别为14%~35%和30%~60%。与DDP联合化疗治疗NSCLC及与多柔比星联合治疗乳腺癌,有效率可分别高达30%~50%和50%~77%。对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部癌、食管癌也有较好的疗效。
不良反应与副作用①长春瑞滨的血液学毒性为剂量限制性,主要是白细胞减少,多在7d内恢复,对红细胞亦有一定的影响,血小板减少和贫血的发生率小于2%。
②神经毒性主要表现为腱反射减弱(约25%),偶有感觉异常,少数病人可有胃肠自主神经麻痹所致的便秘(17%~41%),麻痹性肠梗阻罕见,2%~6%的病人有指(趾)麻木,但发生率远低于VCR和VDS。
③胃肠道反应的发生率小于10%。偶见恶心、呕吐、呼吸困难和支气管痉挛,往往在用药后数分钟或数小时内发生。脱发的发生率小于10%。
④长春瑞滨药物外渗到周围组织可引起灼痛、注射部位静脉炎、局部组织坏死、溃疡、蜂窝组织炎等可发生。
⑤骨髓抑制为剂量限制性毒性。用药后3~5天可发生暂时性骨髓抑制,通常可在10天内自然恢复,应注意防治感染。神经毒性可见。
化学性质 白色或类白色粉末或结晶性粉末,无臭。
用途 抗肿瘤药。
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 43
安全说明 26-36
危险品运输编号 UN 1544PSN1 6.1 / PGII
WGK Germany 3
海关编码 29339900
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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