3,3-Dimethylbutanon

Pinacolone Struktur
75-97-8
CAS-Nr.
75-97-8
Bezeichnung:
3,3-Dimethylbutanon
Englisch Name:
Pinacolone
Synonyma:
3,3-DIMETHYLBUTAN-2-ONE;3,3-DIMETHYL-2-BUTANONE;PINACOLIN;2,2-Dimethyl-3-butanone;t-Butyl methyl ketone;Methyl t-butyl ketone;Pinakolin;Pinnatong;Pinacoline;PINACOLONE
CBNumber:
CB5245383
Summenformel:
C6H12O
Molgewicht:
100.16
MOL-Datei:
75-97-8.mol

3,3-Dimethylbutanon Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-52.5 °C
Siedepunkt:
106 °C(lit.)
Dichte
0.801 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.396(lit.)
Flammpunkt:
75 °F
storage temp. 
Flammables area
Löslichkeit
19g/l
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to light yellow
Odor Threshold
0.043ppm
Wasserlöslichkeit
2.44 g/100 mL (15 ºC)
Merck 
14,7440
BRN 
1209331
Dielectric constant
12.8(17℃)
Stabilität:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable.
InChIKey
PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
75-97-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2-Butanone, 3,3-dimethyl-(75-97-8)
EPA chemische Informationen
Pinacolone (75-97-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,Xn,Xi
R-Sätze: 11-22-10
S-Sätze: 9-16-29-33-20/21
RIDADR  UN 1224 3/PG 2
WGK Germany  2
RTECS-Nr. EL7700000
Hazard Note  Irritant/Highly Flammable
TSCA  Yes
HazardClass  3
PackingGroup  II
HS Code  29141990
Giftige Stoffe Daten 75-97-8(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

3,3-Dimethylbutanon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R10:Entzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S20/21:Bei der Arbeit nicht essen, trinken,rauchen.

Aussehen Eigenschaften

C6H12O; Pinakolon; Methyl-tert-butylketon. Farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Entzündlich.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
LD50 (oral, Ratte): 610 mg/kg

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Wasser.
Brennbar. Im Brandfall können gefährliche Dämpfe entstehen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen. Reichlich Wasser trinken. Arzt hinzurufen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

Chemische Eigenschaften

3,3-Dimethyl-2-butanone is a colorless liquid with a light peppermint- or camphor-like odor. 3,3-Dimethyl-2-butanone is stable toward autoxidation; under standard conditions it does not form hydroperoxides. Only the a-methyl group can undergo condensation reactions. At the carbonyl group the usual reactions (hydrogenation, reductive amination) can take place.

Verwenden

Pinacolone is a precursor to triazolylpinacolone, triadimefon, paclobutrazol, uniconazole and metribuzin. Furthermore, it acts as an intermediate for biologically active products such as antibacterial, antifungal, antiviral and antituberculous products. It is an important ketone in organic chemistry and participates in condensation, hydrogenation and reductive amination reactions.

läuterung methode

Reflux the ketone with a little KMnO4. Dry it with CaSO4 and distil it. [Beilstein 1 IV 3310.]

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