Pinakol

Pinacol Struktur
76-09-5
CAS-Nr.
76-09-5
Bezeichnung:
Pinakol
Englisch Name:
Pinacol
Synonyma:
2,3-Dimethylbutane-2,3-diol;2,3-DIMETHYL-2,3-BUTANEDIOL;PINACONE;Pinakol;PINACOL ANHYDROUS;Picol;PINACOL;Pinacol,99%;Pinacol 98%;Pinacol >
CBNumber:
CB1403084
Summenformel:
C6H14O2
Molgewicht:
118.17
MOL-Datei:
76-09-5.mol

Pinakol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
40-43 °C (lit.)
Siedepunkt:
171-172 °C/739 mmHg (lit.)
Dichte
0.967 g/cm3 (20℃)
Brechungsindex
1.4347 (estimate)
Flammpunkt:
171 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
alcohol: freely soluble
Aggregatzustand
Crystalline Low Melting Solid
pka
14.80±0.29(Predicted)
Farbe
White
Geruch (Odor)
at 100.00 %. woody earthy patchouli warm bread
Geruchsart
woody
Wasserlöslichkeit
Soluble in hot water, alcohol, and diethyl ether.
Sensitive 
Hygroscopic
Merck 
14,7439
BRN 
1340501
Dielectric constant
7.4(24℃)
Stabilität:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids.
InChIKey
IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N
LogP
0.540
CAS Datenbank
76-09-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl-(76-09-5)
EPA chemische Informationen
2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl- (76-09-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,F
R-Sätze: 38-36/37/38-11
S-Sätze: 37-37/39-26
WGK Germany  2
RTECS-Nr. EK1720000
3
TSCA  Yes
HS Code  29053990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H303 May be harmfulif swallowed Acute toxicity,oral Category 5 P312
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H320 Causes eye irritation Serious eye damage/eye irritation Category 2B Warnung P264, P305+P351+P338,P337+P313
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Pinakol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R38:Reizt die Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

white solid

Occurrence

Has apparently not been reported to occur in nature.

Verwenden

pinacol be used as organic intermediates.
The pinacol coupling reaction with the inorganic electride [Ca2N](+)·e(−) as an electron donor in organic solvents was studied.
Pinacol is used in the synthesis of organic reagents such as alkenylphenylphosphonates and alkenylboronates.

synthetische

By the bimolecular reduction of acetone.

Definition

ChEBI: A glycol that is ethylene glycol in which all four methylene hydrogens have been replaced by methyl groups.

Allgemeine Beschreibung

The pinacol coupling reaction with the inorganic electride [Ca2N](+)·e(?) as an electron donor in organic solvents was studied.

Stoffwechsel

Pinacol forms a glucuronide in the rabbit (Williams, 1959), and was found highly conjugated with glucuronic acid in the urine of chinchilla rabbits following oral administration of 1.0-1.5 g pinacol/kg body weight (Gessner, Parke & Williams, 1960). Pinacol was not utilized to any significant extent by endocrine tissues from human placenta, rat ovary, rat testis or rat adrenal gland (Ferguson, Baillie, Caiman & Hart, 1966).

läuterung methode

The hydrate is rendered anhydrous by azeotropic distillation of water with *benzene. Recrystallise it from *benzene or toluene/pet ether, absolute EtOH or dry diethyl ether. It recrystallises from water to give the hexahydrate. [Beilstein 1 IV 2575.]

Pinakol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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