Dimethylcarbonat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Die Dämpfe mischen sich leicht mit Luft. Bildung explosionsfähiger Gemische.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln. Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung reizender Rauche.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Der Dampf reizt leicht die Augen.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C3H6O3; Kohlensäuredimethylester. Methylcarbonat. Farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
Leichtentzündlich.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD
50 (oral, Ratte): 13000 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische. Dämpfe schwerer als Luft.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Verwenden
Environmentally benign substitute for dimethyl sulfate, q.v., and methyl halides in methylation reactions and for phosgene, q.v., in methylcarbonylation reactions.
synthetische
Dimethyl carbonate (DMC) is formed by the reaction of MeOH with phosgene or methyl chloroformate in the presence of a concentrated sodium hydroxide solution in a two-phase reaction in high yields and purity. Other alcohols can also be phosgenated. As DMC is now more easily accessible via the direct oxidative carbonylation of MeOH, phosgenation is losing its attractiveness in this application.
Definition
ChEBI: Dimethyl carbonate is a carbonate ester that is carbonic acid in which both hydrogens are replaced by methyl groups. A flammable, colourless liquid (m.p. 2-4°C, b.p. 90°C) with a characterstic ester-like odour, it is used as a 'green' methylating agent and as a solvent. It has a role as a solvent and a reagent.
Allgemeine Beschreibung
Dimethyl carbonate appears as a clear, colorless liquid with a pleasant odor. Denser than water and slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals and as a special purpose solvent.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Dimethyl carbonate reacts with acids to liberate heat along with methanol and carbon dioxide. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing with alkali metals and hydrides.
Hazard
Flammable, dangerous fire risk. Toxic by
inhalation, strong irritant.
Health Hazard
May cause toxic effects if inhaled or absorbed through skin. Inhalation or contact with material may irritate or burn skin and eyes. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.
Brandgefahr
HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
intraperitoneal route. Mildly toxic by
ingestion. An irritant. Violent reaction or
ignition on contact with potassium-tertbutoxide. A very dangerous fire hazard
when exposed to heat, open flames (sparks),
or oxiduers. To fight fire, use alcohol foam.
When heated to decomposition it emits
acrid smoke and irritating fumes.
läuterung methode
If the reagent has broad intense bands at 3300cm-1 and above (i.e. OH stretching), then it should be purified further. Wash it successively with 10% Na2CO3 solution, saturated CaCl2, H2O, and dry it by shaking mechanically for 1hour with anhydrous CaCl2, and fractionate. [Bowden & Butler J Chem Soc 78 1939, Vogel J Chem Soc 1847 1948, Beilstein 3 IV 3.]
Dimethylcarbonat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Boron trifluoride-DiMethyl carbonate coMplex
(1,3,5-TRIMETHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHYLAMINE
1-Methylimidazol
4-DIMETHOXYMETHYL-6-HYDROXYPYRIMIDINE-2-THIOL
N-Methyl-3-carbomethoxy-4-piperidone hydrochloride
Dimethylmethoxymalonat
Asulam
Ethyl methyl carbonate
7-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
(S)-(-)-1,2,3,4-Tetrahedro-naphthoic acid
1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
1H-Azepine-3-carboxylicacid,hexahydro-,methylester(9CI)
Ciprofloxacin
1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
4-Bromo-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole
1,3,5-Trimethylpyrazole
1H-Pyrazole-4-carbonyl chloride, 1,3,5-trimethyl- (9CI)
Diethylcarbonat
3-Methylanisol
1,5-Diphenylcarbonohydrazid
2-PHENYLMALONAMIDE
