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Fumarsure Produkt Beschreibung

CAS-Nr.110-17-8
Bezeichnung:Fumarsure
Englisch Name:Fumaric acid
Synonyma:Fumarsure;(E)-2-Butendisäure
trans-1,2-Ethylendicarbonsäure
FA;TMEDA;U-1149;fumaric;NSC-2752;FEMA 2488;Fumarsure;boleticacid;FUMARSAEURE;Boletic acid
CBNumber:CB5852804
Summenformel:C4H4O4
Molgewicht:116.07
MOL-Datei:110-17-8.mol
Fumarsure physikalisch-chemischer Eigenschaften
Schmelzpunkt:: 298-300 °C (subl.)(lit.)
Dichte: 1.62
Dampfdruck: 1.7 mm Hg ( 165 °C)
FEMA : 2488
Flammpunkt:: 230 °C
Wasserlöslichkeit: 0.63 g/100 mL (25 ºC)
Merck : 14,4287
BRN : 605763
Stabilität:: Stable at room temperature. Decomposes at around 230 C. Incompatible with strong oxidizing agents, bases, reducing agents. Combustible.
CAS Datenbank: 110-17-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen: Fumaric acid(110-17-8)
Sicherheit
Kennzeichnung gefährlicher: Xi
R-Sätze:: 36
S-Sätze:: 26
RIDADR : UN 9126
WGK Germany : 1
RTECS-Nr.: LS9625000
Giftige Stoffe Daten: 110-17-8(Hazardous Substances Data)

Fumarsure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften
white powder or colourless crystals
Verwenden
Occurs in many plants. Essential to vegetable and tissue respiration. Used as an antioxidant.
Definition
ChEBI: A butenedioic acid in which the C2C double bond has E geometry. It is an intermediate metabolite in the citric acid cycle.
Allgemeine Beschreibung
A colorless crystalline solid. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Combustible, though may be difficult to ignite. Used to make paints and plastics, in food processing and preservation, and for other uses.
ERSCHEINUNGSBILD
GERUCHLOSES FARBLOSES KRISTALLINES PULVER.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Verbrennen Bildung von reizenden Rauchen mit Maleinsäureanhydrid.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
Reaktivität anzeigen
Fumaric acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Fumaric acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Partial carbonization and formation of maleic anhydride occur at 446° F (open vessel).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfen bei 20°C vernachlässigbar; eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
Health Hazard
Inhalation of dust may cause respiratory irritation. Compound is non-toxic when ingested. Prolonged contact with eyes or skin may cause irritation.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Aussehen Eigenschaften
C4H4O4; trans-Butendisäure. Farbloses, praktisch geruchloses Pulver.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen und Atmungsorgane.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD50 (oral, Ratte): 10700 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Vorsichtig trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Gefahr der Staubexplosion.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöfnnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Fumarsure Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Ammoniumbromid Maleinsäure Maleinsäureanhydrid Weies Mineraloel (Erdoel) Saccharose Maltose Benzol Natriumchlorat Buten Holzkohle, aktiviert Thioharnstoff
Downstream Produkte
Fumaronitril 2-Butendioyldichlorid, (E)- Eisen(II)fumarat Asparaginsure (-)-Weinsure DL-Apfelsure L-Alanin Dinatriumfumarat Fumarsäure-diethylester Dimethylfumarat Brombernsteinsure 6-Methyl-2H-1-benzopyran-2-on Bernsteinsure
Fumarsure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.      Global( 371)Lieferanten     
FirmennameTelefonFaxE-MailLandProduktkatalogEdge Rate
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Shanghai Kangtuo Chemical Co., Ltd. 021-69185553 69185552021-69186006kangtuochem@163.comCHINA 5177 55
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