1004-40-6

基本信息
2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶
6-氨基-2-硫脲嘧啶
2-巯基-4-羟基-6-甲基嘧啶
6-氨基-2-巯基-嘧啶-4-醇
2-Mercapto-6-aminouracil
2-thio-6-aminouracil
4-Amino-2-thiouracil
4-AMINO-6-HYDROXY-2-MERCAPTOPYRIMIDINE
6-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1h)-pyrimidinone
6-Amino-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
6-AMINO-2-THIOURACIL
6-AMINO-2-THIOXO-2,3-DIHYDRO-1H-PYRIMIDIN-4-ONE
6-AMINO-2-THIOXO-2,3-DIHYDROPYRIMIDIN-4(1H)-ONE
6-AMINO-4-KETO-2-THIOPYRIMIDINE
6-Aminothiouracil
AURORA 13795
OTAVA-BB BB7013910011
4(1H)-Pyrimidinone, 6-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-
6-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1h)-pyrimidinon
6-amino-2-thio-uraci
6-Amino-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone
AB 48
Pyrimidin-4-ol, 6-amino-2-mercapto-
物理化学性质
安全数据
制备方法

17356-08-0

105-56-6

1004-40-6
以化合物(CAS: 17356-08-0)和氰乙酸乙酯为原料合成6-氨基-2-硫脲嘧啶的一般步骤:在室温下,准确称取101.5 g(1.88 mol)甲醇钠,置于装有3 L 670 g乙醇的反应烧瓶中。随后,加入67.3 g(0.88 mol)硫脲,搅拌至完全溶解。将反应混合物加热至55℃,然后缓慢加入100 g(0.884 mol)氰基乙酸乙酯。继续加热至回流状态,维持回流反应4.5小时,通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认反应完成后,将反应液冷却至15℃。过滤反应混合物,滤饼用170 g乙醇洗涤一次。将洗涤后的滤饼转移至3 L反应烧瓶中,加入适量水,随后加入1.3 kg水搅拌至完全溶解。在20℃下,缓慢加入乙酸,调节溶液pH至4,此时有大量固体析出。使用吸滤器进行过滤,收集固体产物。将滤饼在45℃下干燥过夜,最终得到115.4 g 6-氨基-2-硫脲嘧啶,产率为91.7%。
参考文献:
[1] Patent: CN106008633, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0067; 0068
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 662 - 668
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4612 - 4621
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 18, p. 3389 - 3395
[5] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 2, p. 120 - 123
1004-40-6(安全特性,毒性,储运)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW10044062 | 6-氨基-2-巯基嘧啶-4-醇 4-amino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine;6-amino-2-thiouracil;6-amino-2-mercapto-4-pyrimidinol | 1004-40-6 | 25G | 175元 |
2025/05/22 | XW10044061 | 6-氨基-2-巯基嘧啶-4-醇 4-amino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine;6-amino-2-thiouracil;6-amino-2-mercapto-4-pyrimidinol | 1004-40-6 | 5G | 65元 |
2025/05/22 | A0791 | 4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶 4-Amino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine | 1004-40-6 | 25G | 120元 |