105655-01-4
105655-01-4 结构式
基本信息
6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪
6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪
2H-1,4-苯并异噁嗪, 6-溴-3,4-二氢-
6-溴-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪,97%
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪盐酸盐
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪盐酸盐
6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪
6-Bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
2H-1,4-Benzoxazine, 6-bromo-3,4-dihydro-
6-Bromo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine,97%
6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
6-BroMo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine HCl
6-BROMO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINE HYDROCHLORIDE
物理化学性质
制备方法
24036-52-0
105655-01-4
以6-溴-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮为原料合成6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪的一般步骤：在室温下，将硼烷-四氢呋喃配合物（13.2 mL，1 M的四氢呋喃溶液，13.2 mmol）分批加入到中间体6（2.0 g，8.0 mmol）的四氢呋喃（50 mL）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌10分钟后，加热回流1小时，随后冷却至室温。将反应混合物置于冰浴中冷却，依次用水（20 mL）和2 N氢氧化钠水溶液（20 mL）淬灭反应。通过旋转蒸发仪除去溶剂，所得混合物用水（100 mL）稀释。用乙酸乙酯（100 mL）萃取水相，有机相用饱和食盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到6-溴-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪，为棕色油状物（2 g，定量收率）。核磁共振氢谱（DMSO-d6）δ：3.36-3.44（2H，多重峰），3.81（1H，宽单峰），4.18-4.25（2H，多重峰），6.68（3H，多重峰）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/44022, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: WO2008/47109, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[3] Patent: WO2009/71895, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 97-98
[4] Patent: WO2009/71888, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[5] Patent: WO2009/71890, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104