107575-60-0
中文名称
6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 6-amino-5-methoxyindole-2-carboxylate
CAS
107575-60-0
分子式
C12H14N2O3
分子量
234.25
MOL 文件
107575-60-0.mol
更新日期
2025/07/28 11:35:26
107575-60-0 结构式
基本信息
中文别名
6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯,95%
英文别名
6-AMino-5-Methoxy indole-2-carboxylateETHYL 6-AMINO-5-METHOXYINDOLE-2-CARBOXYLATE
6-amino-5-methoxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
6-AMino-5-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
所属类别
医药中间体：吲哚类化合物物理化学性质
熔点164-166°C
沸点439.3±40.0 °C(Predicted)
密度1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
溶解度溶于可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇。
酸度系数(pKa)15.95±0.30(Predicted)
形态固体
颜色微黄褐色
制备方法
方法1
119825-27-3
107575-60-0
以吡咯喹啉杂质1为起始原料，合成6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯的实验步骤如下：实验分为六组，每组采用不同的杂多酸样品液作为催化剂。具体操作如下：将化合物6（0.524g，2mmol）与苄胺（0.321g，0.328ml，3mmol）置于10ml烧瓶中，分别加入杂多酸离子液体（0.04mmol）作为催化剂。反应混合物在140℃下通过微波加热反应90分钟。反应完成后，向混合物中加入20ml乙酸乙酯，充分搅拌30分钟。随后，将混合物过滤，滤液经蒸发浓缩至干，最后通过重结晶纯化得到目标产物化合物7。
参考文献：
[1] Patent: CN104557921, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0101-011
[2] Helvetica Chimica Acta, 1993, vol. 76, # 4, p. 1667 - 1673
[3] Patent: WO2006/102642, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 15; 1/6
[4] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 30, p. 3709 - 3712