1082949-68-5
中文名称
N/A
英文名称
LY-2584702 (tosylate salt)
CAS
1082949-68-5
分子式
C28H27F4N7O3S
更新日期
2025/08/15 13:22:21
分子量
617.618
MOL 文件
1082949-68-5.mol
1082949-68-5 结构式
基本信息
中文别名
菲戈替尼LY-2584702 对甲苯磺酸盐
P70S6K抑制剂(LY-2584702 TOSYLATE SALT)
4-(4-(4-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-1-甲基-1H-咪唑-2-基)哌啶-1-基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 4-甲基苯磺酸盐
英文别名
LYS6K2CS-2145
LY2584702 Tosylate
LY-2584702 (tosylate salt)
LY-2584702
LY 2584702
LYS6K2
LY2584702 Tosylate (LYS-6K2)
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LY-2584702 (tosylate salt) USP/EP/BP
4-{4-[4-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine p-toluenesulfonate
4-[4-[4-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-1-piperidinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
所属类别
生物化工：S6 Kinase 抑制剂制备方法
方法1
1082949-67-4
104-15-4
1082949-68-5
1. 将4-(4-(4-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-1-甲基-1H-咪唑-2-基)哌啶-1-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（目标化合物）溶解于360 mL丙酮中，形成均匀溶液。 2. 在20℃条件下，向上述溶液中缓慢加入对甲苯磺酸一水合物（10.25 g, 53.9 mmol, 1.2当量）溶于20:1的水:丙酮混合物（40 mL）的溶液，加料过程控制在20分钟内完成。 3. 将反应混合物加热至55℃，维持此温度反应1小时。 4. 反应完成后，将混合物在1小时内缓慢冷却至25℃。 5. 过滤收集析出的固体产物，并用40 mL水洗涤滤饼以去除杂质。 6. 将所得固体在50℃下真空干燥，得到4-(4-(4-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-1-甲基-1H-咪唑-2-基)哌啶-1-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶对甲苯磺酸盐（23.9 g, 产率86%），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/140947, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[2] Patent: WO2008/140947, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 66-68
常见问题列表
生物活性
LY2584702 Tosylate是一种选择性的，ATP竞争性p70S6K抑制剂，IC50为 4 nM。Phase 1。体外研究
In HCT116 colon cancer cells, LY2584702 inhibits phosphorylation of the S6 ribosomal protein (pS6) with IC50 of 0.1-0.24 μM. LY2584702 has significant synergistic effects when combined with EGFR inhibitor erlotinib or with the mTOR inhibitor everolimus.体内研究
LY2584702 (12.5 mg/kg BID, demonstrates significant antitumor efficacy in both U87MG glioblastoma and HCT116 colon carcinoma xenograft models.靶点
| Target | Value |
|
p70S6K
(Cell-free assay) | 4 nM |
体外研究
在HCT116结肠癌细胞，LY2584702抑制S6核糖体蛋白(pS6)磷酸化，IC50为0.1-0.24 μM。 LY2584702与EGFR抑制剂erlotinib或mTOR抑制剂everolimus结合时，具有显著的协同作用。
体内研究
LY2584702 (12.5 mg/kg BID)，在U87MG恶性胶质瘤和HCT116结肠癌异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。