122852-69-1
中文名称
盐酸阿洛司琼
英文名称
Alosetron hydrochloride
CAS
122852-69-1
分子式
C17H19ClN4O
MDL 编号
MFCD03453647
分子量
330.81
MOL 文件
122852-69-1.mol
更新日期
2024/04/17 15:49:52
122852-69-1 结构式
基本信息
中文别名
2,3,4,5-四氢-5-甲基-2-[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮盐酸盐盐酸阿洛司琼
英文别名
2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1h-imidazol-4-yl)methyl]-1h-pyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochlorideALOSETRON HCL
ALOSETRON HYDROCHLORIDE
2,3,4,5-Tetrahydro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one hydrochloride
2,3,4,5-Tetrahydro-5-methyl-2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one Hydrochloride
GR 68755
GR 68755X
Lotronex
所属类别
原料药：泻药止泻药安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H319-H412
危险品标志T,Xi
危险类别码25-36-52/53
安全说明26-45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海关编码2933790002
常见问题列表
作用与用途
盐酸阿洛司琼为5-HT受体拮抗剂，可抑制非选择性阳离子通道的活性，进而调节肠神经系统，抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化，减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。用于治疗女性以腹泻为主要症状的肠易激综合征，也用于治疗腹痛、便急、大便频繁等症状。药代动力学
健康女性受试者口服盐酸阿洛司琼1.0mg后1h，血药浓度达到峰值，约为9.0ng/mL健康男性受试者口服盐酸阿洛司琼1.0mg后1h，血药浓度达到峰值，约为9.0ng/mL。盐酸阿洛司琼通过肝脏被代谢，代谢产物的最大血药浓度与原药相比増大，同时半衰期也延长了一倍。药物的消除主要经肾脏排泄，尿中药物的累积排泄率为73％。药物相互作用
抗抑郁药氯伏沙明为CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2抑制剂，酮康唑为CYP3A4抑制剂，而盐酸阿洛司琼经肝脏代谢，故当盐酸阿洛司琼与氯伏沙明或酮康唑共同服用后，氯伏沙明或酮康唑对酶的抑制作用能使盐酸阿洛司琼的血药浓度増加，同时半衰期也大大延长，増加的肝肾毒性。不良反应
盐酸阿洛司琼的严重不良反应有贫血性结肠炎、严重便秘，但严重不良反应的发生频率很低，且随着使用剂量的减少，不良反应症状得到缓解，故可通过减少服药剂量来控制便秘这一不良反应。其他不良反应发生率约为1％-3％，包括唾液减少、胃肠痉挛、胃肠炎、消化不良、恶屯、、呕吐、头痛心率加快、血压升高等。生物活性
Alosetron Hydrochloride (GR 68755C, GR 68755X, Lotronex) 是alosetron的盐酸盐形式，alosetron是一种有效的、选择性的5-HT3受体拮抗剂。靶点
| Target | Value |
| 5-HT3 receptor |