124832-27-5
124832-27-5 结构式
基本信息
伐昔洛韦(万乃洛韦)
盐酸阿昔洛韦
发昔洛韦
盐酸伐昔(万乃)洛韦
L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐
盐酸伐昔洛韦
盐酸万乃洛韦
VALACICLOVIR HCL
VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE
VALACV
VALACYCLOVIR
VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE
VALACICLOVIR HCL 99%
VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE,98.0+%
VALACYCLOVER HYDROCHLORIC 98+%
L-VALINE -2-[(2-AMINO-1,6-DIHYDRO-6-OXO-9H-PURIN-9-YL) METHOXY]ETHYLESTER MONOHYDROCHLORIDE
Valacycloverhydrochloride
L-Valine 2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9yl)methoxy]ethyl Ester, Hydrochlroride Salt, ValACV
VALACYCLOVER HYDROCHLORIC
256U
256U87 hydrochloride
BW 256
BW 256U87
L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl ester, monohydrochloride (9CI)
Valtrex
VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE [9-((2-HYDROXY-ETHOXY)MET HYL)GUANINE L-VALINE ESTER HYDROCHLORIDE]
物理化学性质
常见问题列表
盐酸伐昔洛韦化学名称为：L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙酯盐酸盐，盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯，是阿昔洛韦的体前药。进入体内后立即水解成阿昔洛韦发挥药效，用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒引起的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
盐酸伐昔洛韦水合物是阿昔洛韦的L-缬氨酸酯，是阿昔洛韦的体前药。进入体内后立即水解成阿昔洛韦发挥药效，用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒引起的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
盐酸伐昔洛韦水合物口服给药后在体内水解成阿昔洛韦，阿昔洛韦进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过两种方式抑制病毒复制：一是干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒复制；二是在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。盐酸伐昔洛韦的抗病毒活性优于阿昔洛韦，并且其代谢物在体内没有积蓄现象。
1）在500ml洁净干燥的反应瓶内加入二环己基碳化二亚胺（DCC）81g、DMF100g和阿昔洛韦54g，搅拌使其全溶，升温至60℃，搅拌下加入HOBt10.8g和CBZ-L-缬氨酸64.8g，保温反应约2.5小时，HTLC检测反应液中阿昔洛韦含量小于0.5%，结束反应，过滤除去生成的固体杂质，滤液在60℃下减压浓缩，加水540g，0℃养晶2h，过滤，干燥得白色固体CBZ-L-伐昔洛韦91.8g，收率为170%。
2）在500ml洁净的反应瓶内加入无水乙醇150g，搅拌加入CBZ-L-伐昔洛韦46g、甲酸8.1g和甲酸钠2.4g，溶解完全后，加入钯-聚乙烯亚胺2.9g，升温至70℃，保温反应3h，过滤，向滤液滴加0.1mol盐酸溶液约10.6g调pH值至5.2，加入活性碳1.2g脱色20分钟，滤液过滤至结晶瓶后，向结晶瓶中缓慢滴加95％乙醇约94g至混浊，加入晶种，养晶30min，继续滴加95％乙醇164g，滴加结束后，养晶1h，过滤，用适量95%乙醇洗涤滤饼，干燥得产品盐酸伐昔洛韦35.7g，收率为77.6%，经HPLC检测，产品含量为99.2%。