145821-59-6
中文名称
盐酸噻加宾
英文名称
Tiagabine hydrochloride
CAS
145821-59-6
分子式
C20H26ClNO2S2
MDL 编号
MFCD07369025
分子量
412.01
MOL 文件
145821-59-6.mol
更新日期
2024/04/17 18:12:21
145821-59-6 结构式
基本信息
中文别名
(3R)-1-[4,4-双(3-甲基噻吩-2-基)丁-3-烯基]哌啶-3-甲酸盐酸盐盐酸噻加宾
英文别名
TIAGABINE HCLTIAGABINE HYDROCHLORIDE
THYMOL IODIDE - PURIFIED GRADE
(3R)-1-[4,4-Bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride
GABITRIL
所属类别
分析化学：标准物质物理化学性质
熔点>192oC dec.
比旋光度D20 -11°
闪点9℃
储存条件2-8°C
溶解度在水中的溶解度为10mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)pKa1 3.3; pKa2 9.4(at 25℃)
形态粉末
颜色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D -9 to -12°, c = 1 in H2O
Merck14,9417
稳定性可在-20°下的DMSO、乙醇或蒸馏水中的溶液储存长达3个月。
InChIKeyYUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N
安全数据
警示词危险
危险品标志Xn,T,F
安全说明36/37-45-16-7
危险品运输编号UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany3
RTECS号TM6128245
海关编码2934.99.3000
常见问题列表
生物活性
Tiagabine Hydrochloride (Gabitril, NO050328, NO328, TGB) 是tiagabine的盐酸盐形式，是哌啶甲酸衍生物，具有抗惊厥作用，它是选择性的GABA重吸收抑制剂。靶点
| Target | Value |
| GABA uptake |
体外研究
Tiagabine是神经元细胞和胶质细胞GABA吸收的有效抑制剂。它参与调节GABA水平，特别是在海马和丘脑。Tiagabine不仅影响IPSCs的衰减动力学，还减少自发和微型IPSCs的出现频率。
体内研究
在沙鼠脑缺血30分钟前处理以tiagabine（而不是脑缺血3小时后），tiagabine可以有效地起到神经保护作用。