17342-08-4
17342-08-4 结构式
基本信息
(S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮
(S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷
L-焦谷氨醇
L-焦谷氨酸醇
H-PYR-OL
L-PYROGLUTAMINOL
(+)-L-PYROGLUTAMOL
PGLU-OL
PYROGLUTAMINOL
(S)-(+)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-PYRROLIDINONE
(S)-5-(HYDROXYMETHYL)-2-PYRROLIDINONE
TIMTEC-BB SBB004302
(S)-5-Hydroxymethyl-Pyrrolidin-2-One
(S)-(+)-5-HYDROXYMETHYL-2-PYRROLIDINONE 97%
物理化学性质
制备方法
7149-65-7
17342-08-4
以(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯为原料合成(S)-(+)-5-羟基甲基-2-吡咯烷酮的一般步骤：化合物III的合成方法如下：首先，将LiCl（18mmol）加入反应烧瓶中，并溶解于无水四氢呋喃（15ml）中。将反应体系温度控制在-15至-10℃。随后，向体系中加入硼氢化钾（18mmol），搅拌反应30分钟。在另一个反应烧瓶中，将化合物II（9mmol）溶解于无水四氢呋喃（20ml）中，冷却至-15至-10℃。然后，将前述制备的反应溶液缓慢滴加至此体系中。滴加完毕后，缓慢升温至室温，反应2小时。通过TLC监测反应进程，确认原料完全反应。接着，向反应体系中缓慢滴加饱和氯化铵溶液（5ml），搅拌30分钟。反应混合物用乙酸乙酯萃取，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤，滤液减压浓缩，得到化合物III（8.55mmol），收率为95%。
参考文献：
[1] Patent: CN107304179, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0036-0037; 0055; 0058;
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 4, p. 437 - 445
[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 10, p. 3719 - 3740
[4] Patent: WO2015/181676, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 170-171
[5] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 7, p. 2158 - 2160
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | L18359 | (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷, 98% (S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone, 98% | 17342-08-4 | 1g | 393元 |
| 2025/05/22 | L18359 | (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷, 98% (S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone, 98% | 17342-08-4 | 5g | 1376元 |
| 2025/05/22 | 30314 | (S)-(+)-5-羟甲基-2-吡咯烷 (S)-(+)-5-Hydroxymethyl-2-pyrrolidinone, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 17342-08-4 | 1g | 413元 |