2199-59-9

基本信息
2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯
舒尼替尼中间体 2
5-FORMYL-2,4-DIMETHYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
ETHYL 3,5-DIMETHYL-2-FORMYLPYRROLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 5-FORMYL-2,4-DIMETHYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLATE
1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 5-formyl-2,4-dimethyl-, ethyl ester
Ethyl 2,4-dimethyl-5-formylpyrrole-3-carboxylate
5-Formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl este
物理化学性质
制备方法

2199-51-1

2199-59-9
以2,4-二甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料合成5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯的一般步骤如下:在冰浴条件下,将二甲基甲酰胺(322g)与二氯甲烷(3700mL)混合并冷却至4℃,随后在搅拌下缓慢加入三氯氧化磷(684g)。在15分钟内分批加入固体2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯(670g),反应过程中最高温度控制在18℃。将反应混合物加热至回流状态维持1小时,随后冷却至10℃并迅速加入1.6L冰水,温度升至15℃。在剧烈搅拌下加入10N盐酸(1.6L),温度升至22℃。静置30分钟使两相分离,期间最高温度达到40℃。用10N氢氧化钾(3.8L)调节水相pH至12-13,调节过程中温度维持在55℃。调节完毕后,将混合物冷却至10℃并搅拌1小时。通过真空过滤收集产物,用水洗涤四次,得到黄色固体5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯(778g,收率100%)。产物经1H-NMR(DMSO-d6)和质谱分析确认结构:1H-NMR δ1.25(t,3H,CH3),2.44,2.48(2*s,2*3H,2*CH3),4.16(q,2H,CH2),9.59(s,1H,CHO),12.15(br s,1H,NH);MS m/z 195 [M+1]。
参考文献:
[1] Patent: US2003/216410, 2003, A1
[2] Patent: US2003/130280, 2003, A1
[3] Patent: US2003/100555, 2003, A1
[4] Patent: US2002/32204, 2002, A1
[5] Patent: US2002/156292, 2002, A1
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | E1051 | 5-甲酰基-2,4-二甲基-3-吡咯甲酸乙酯 Ethyl 5-Formyl-2,4-dimethyl-3-pyrrolecarboxylate | 2199-59-9 | 1g | 70元 |
2025/05/22 | XW21995992 | 2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯 ethyl 5-formyl-2,4-dimethylpyrrole-3-carboxylate;5-formyl-2,4-dimethyl-3-pyrrolecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-formyl-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylate;5-formyl-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-formyl-2,4-dimethyl-3-pyrrolecarboxylate | 2199-59-9 | 1G | 33元 |
2025/05/22 | E1051 | 5-甲酰基-2,4-二甲基-3-吡咯甲酸乙酯 Ethyl 5-Formyl-2,4-dimethyl-3-pyrrolecarboxylate | 2199-59-9 | 5g | 330元 |