26167-45-3
中文名称
1-苯并[b]噻吩-3-基-2-溴乙基-1-酮
英文名称
1-Benzo[b]thiophen-3-yl-2-bromoethan-1-one
CAS
26167-45-3
分子式
C10H7BrOS
分子量
255.13
MOL 文件
26167-45-3.mol
26167-45-3 结构式
基本信息
中文别名
1-苯并噻吩-3-基-2-溴乙-1-酮1-苯并[b]噻吩-3-基-2-溴乙基-1-酮
1-苯并[B]噻酚-3-基-2-溴乙基-1-酮
英文别名
3-(Bromoacetyl)benzothiophene3-(Bromoacetyl)benzo[b]thiophene
3-(Bromoacetyl)benzo[b]thiophene97%
3-(Bromoacetyl)benzo[b]thiophene 97%
1-Benzothiophen-3-yl-2-bromoethan-1-one
Ethanone, 1-benzo[b]thien-3-yl-2-bromo-
1-(1-benzothiophen-3-yl)-2-bromoethanone
1-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-2-broMoethanone
1-BENZO[B]THIOPHEN-3-YL-2-BROMOETHAN-1-ONE
1-(1-benzothiophen-3-yl)-2-broMoethan-1-one
物理化学性质
熔点138 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态crystalline solid
颜色White
CAS 数据库26167-45-3
安全数据
制备方法
方法1
1128-05-8
26167-45-3
以1-(苯并[b]噻吩-3-基)乙酮为原料合成1-苯并[b]噻吩-3-基-2-溴乙基-1-酮的一般步骤：将1-(苯并[b]噻吩-3-基)乙酮（21mmol）溶解于乙酸乙酯（50ml）和氯仿（50ml）的混合溶剂中，随后加入溴化铜(II)（40.2mmol）。将反应混合物在回流条件下搅拌反应3小时。反应完成后，过滤除去生成的溴化亚铜沉淀。滤液依次用蒸馏水（20ml×3）洗涤，以去除水溶性杂质，然后用无水硫酸钠干燥过夜。干燥后，过滤除去干燥剂，残余物用少量乙酸乙酯洗涤。通过旋转蒸发仪蒸发滤液中的溶剂，得到粗产物。最后，通过乙醇重结晶纯化粗产物，获得浅黄色结晶固体，产率约为75%。
参考文献：
[1] Patent: EP2311828, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 16, p. 1959 - 1964
[3] Patent: WO2014/31784, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0548
[4] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 5, p. 1042 - 1059
[5] Journal of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 11