27527-05-5
27527-05-5 结构式
基本信息
L-环己基丙氨酸
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE
3-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE SALT
BETA-CYCLOHEXYL-ALANINE HCL
BETA-CYCLOHEXYL-L-ALANINE
BETA-CYCLOHEXYL-L-ALANINE HYDROCHLORIDE
H-BETA-CYCLOHEXYL-ALA-OH HCL
H-CHA-OH
H-CHA-OH HCL
HEXAHYDRO-L-PHENYLALANINE HCL
HEXAHYDRO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
H-L-CHA-OH
H-PHE(HEXAHYDRO)-OH HCL
L-2-AMINO-3-CYCLOHEXYL-PROPIONIC ACID
L-2-AMINO-3-CYCLOHEXYL-PROPIONIC ACID HYDROCHLORIDE
L-2-AMINO-3-HEXAHYDROPHENYL-PROPIONIC ACID HYDROCHLORIDE
L-3-CYCLOHEXYL-ALANINE
L-3-CYCLOHEXYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
L-CHA
物理化学性质
制备方法
63-91-2
27527-05-5
实施例2：L-环己基丙氨酸的制备 将20g（121mmol）L-苯丙氨酸溶解或悬浮于200ml去离子水、200ml异丙醇和12.2ml（146mmol）37％盐酸的混合溶液中。加入2g Pt/Rh催化剂（4％Pt + 1％Rh负载于活性炭上，水含量约50％，相当于L-苯丙氨酸质量的约5wt％）。将反应混合物转移至11加仑氢化高压釜中。先用氮气置换三次，再用氢气冲洗两次，随后建立8-10巴的氢气压力，并将反应体系加热至50-60℃。反应约6至8小时后，氢吸收完成（理论H2吸收量为8.1L）。减压氢化器，再次用氮气置换三次。趁热用坚果过滤器过滤反应混合物，催化剂用50ml去离子水洗涤。滤液首先在减压下浓缩至较小体积（主要除去异丙醇），随后用50％氢氧化钠溶液调节残余物pH至5-6。将溶液冷却至0-10℃，用坚果过滤器收集产物，用50ml去离子水洗涤，并在50-70℃的真空干燥箱中干燥。产量：19.5g（94.2％）。 1H-NMR（500MHz, D2O/NaOD）：δ（ppm）= 0.85-1.0、1.1-1.52和1.63-1.75（均为多重峰，总计13H，环己基-H和环己基-CH2），3.3（三重峰，1H，α-H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 2, p. 307 - 318
[2] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 4, p. 873 - 875
[3] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 2, p. 164 - 167
[4] Patent: WO2005/14526, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 812, p. 81 - 86