302964-24-5
中文名称
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺
英文名称
2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
CAS
302964-24-5
分子式
C11H10ClN3OS
MDL 编号
MFCD10000630
分子量
267.73
MOL 文件
302964-24-5.mol
更新日期
2025/08/13 16:32:29
302964-24-5 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 英文别名
2-AMINO-N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE 所属类别
有机原料：酰胺类化合物物理化学性质
熔点208.0 to 212.0 °C
沸点362.0±37.0 °C(Predicted)
密度1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
酸度系数(pKa)11.09±0.70(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色
InChIInChI=1S/C11H10ClN3OS/c1-6-3-2-4-7(12)9(6)15-10(16)8-5-14-11(13)17-8/h2-5H,1H3,(H2,13,14)(H,15,16)
InChIKeyVVOXTERFTAJMAA-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C(NC2=C(C)C=CC=C2Cl)=O)=CN=C1N
制备方法
方法1
17356-08-0
302964-24-5
在-10至0℃条件下，将5B（5.00g，20.86mmol）溶于1,4-二恶烷（27mL）和水（27mL）的混合溶剂中，缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，4.08g，22.9mmol）。将反应混合物升温至20-22℃，持续搅拌3小时。随后，加入硫脲（1.60g，21mmol），并将反应体系加热至80℃，反应2小时。反应完成后，将溶液冷却至20-22℃，并进行浓缩。缓慢滴加氢氧化铵水溶液（4.2mL）。将所得浆液在减压下浓缩至约一半体积，然后冷却至0-5℃。通过真空过滤收集固体产物，用冷水（10mL）洗涤，干燥后得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺5.3g，产率94.9％。产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和13C NMR（125MHz，DMSO-d6）确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77945, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
常见问题列表
用途
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺是合成达沙替尼(D193600)的前体，达沙替尼是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，也是2-氨基噻唑-5-羧酸苯酰胺衍生物的前体，是一种有效的、选择性的抗肿瘤药物。2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | A2773 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 302964-24-5 | 1g | 70元 |
| 2025/05/22 | A2773 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 302964-24-5 | 5g | 180元 |
| 2025/05/22 | XW0230296424502 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑羧酰胺 | 302964-24-5 | 25G | 185元 |