返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>32222-06-3

32222-06-3

中文名称 钙三醇
英文名称 Calcitriol
CAS 32222-06-3
EINECS 编号 250-963-8
分子式 C27H44O3
MDL 编号 MFCD00867079
分子量 416.64
MOL 文件 32222-06-3.mol
更新日期 2024/04/23 13:55:18
32222-06-3 结构式 32222-06-3 结构式

基本信息

中文别名
(5Z,7E)-(1S,3R)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇
二羟胆钙化醇
钙三醇
骨化三醇
1α,25-二羟基维生素D3
罗钙全
1Α,25-羟胆钙化醇
鈣化三醇
骨化三醇(治骨质疏松)
骨化三醇(罗盖全)
英文别名
1,25-(OH)2-D3
1A, 25-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL
1ALPHA,25-DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL
1ALPHA,25-DIHYDROXYVITAMIN D3
1ALPHA,25-DIHYDROXY-VITAMIN D8
(1ALPHA,3BETA,5Z,7E)-9,10-SECOCHOLESTA-5,7,10(19)-TRIENE-1,3,25-TRIOL
(5z,7e)-(1s,3r)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3,25-triol
9,10-SECOCHOLESTA-5Z,7E,10(19)-TRIENE-1ALPHA,3BETA,25-TRIOL
CALCITRIOL
VITAMIN D3, 1ALPHA,25-DIHYDROXY
(5z,7e)-9,10-secochesta-5,7,10(19)-triene-1-alpha,3-beta,25-triol
(5z,7e)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1-alpha,3-beta,25-triol
1,25-dhcc
1,25-dihydroxycholecalciferol
1,25-dihydroxyvitamind
1a,25-dihydroxy-cholecalcifero
1-alpha,25-dihydroxy-cholecalcifero
7,10(19)-triene-1,3,25-triol,(1-alpha,3-beta,5z,7e)-10-secocholesta-5
7,10(19)-triene-1,3,25-triol,(1alpha,3beta,5z,7e)-10-secocholesta-5
9,10seco(5z,7e)-5,7,10(19)-cholestatriene-1alpha,3beta,25-triol
所属类别
原料药:维生素AD类药

物理化学性质

熔点119-1210C
比旋光度D25 +48° (methanol)
沸点474.91°C (rough estimate)
密度1.0362 (rough estimate)
折射率1.4700 (estimate)
闪点14 °C
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度Do you have solubility information on this product that you would like to share
酸度系数(pKa)14.43±0.40(Predicted)
形态固体
颜色白色到近乎白色
最大波长(λmax)265nm(lit.)
Merck14,1644
BRN7559394
BCS Class2,4
稳定性对空气和光敏感
InChIKeyGMRQFYUYWCNGIN-UNVJKIGWSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06,GHS08
警示词危险
危险性描述H300+H310+H330-H372
危险品标志T+,Xn,F
危险品标志T+
危险类别码R26/27/28-R63
安全说明S36/37/39-S45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 1
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号FZ4645000
危险等级6.1(a)
包装类别I
海关编码29362900
毒性mouse,LD50,intraperitoneal,1900ug/kg (1.9mg/kg),SENSE ORGANS AND SPECIAL SENSES: LACRIMATION: EYEBEHAVIORAL: ATAXIA,Yakuri to Chiryo. Pharmacology and Therapeutics. Vol. 11, Pg. 4175, 1983.

应用领域

用途一
维生素类药。用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良。

化学品安全说明书(MSDS)

32222-06-3(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与食品分开储运
毒性分级
高毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50 0.62  毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1.35 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃, 火场排出辛辣刺激烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
水, 砂土

常见问题列表

简介
二羟胆钙化醇是维生素1α,25-D3的一种最重要的活性代谢物。此代谢物通常是在肾脏内形成的。近年来发现肾外也可以生成钙三醇,已证实胎盘、单核细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞上清液、结节病患者淋巴结和角朊细胞均存在1α羟化酶而能产生钙三醇。钙三醇的前体是25-羟基胆钙化醇(阿法骨化醇)。二羟胆钙化醇具有促使小肠吸收钙并调节骨质中无机盐转运等作用。
适应症
适用于慢性肾功能衰竭病人的肾性营养不良、甲状旁腺机能低下,维生素D依赖性佝偻病及抗维生素D佝偻病。
生理作用
钙三醇又名骨化三醇,是维生素D的活性形式,也是体内的一种激素,在调节血钙与血磷浓度方面有着重要作用,通过增加肠道的钙离子吸收中提高血液中的钙水平,并可增加骨中的钙释放提高血钙水平,此研究由Michael F. Holick于1971年第一次报道。钙三醇作用原理很多情况下是通过与维生素D受体(VDR)结合,例如,小肠上皮细胞细胞质中的受体与钙三醇结合而成的配体-受体复合物转移到到细胞核中作为促进钙结合蛋白的编码基因的表达的转录因子,钙结合蛋白增加使细胞主动运输更多的钙离子,从而提高钙离子吸收水平。吸收钙离子同时为维持电中性也需要运输阴离子,主要是吸收无机磷酸根离子,所以钙三醇也促进了磷的吸收。
临床上本药可用于治疗低血钙症,甲状旁腺功能减退症(成人),骨软化症,佝偻病(婴幼儿),慢性肾脏病,肾性骨病,骨质疏松症,预防糖皮质激素引起的骨质疏松症。
钙三醇立体分子结构式
钙三醇立体分子结构式
生物活性
Calcitriol (RO215535, Topitriol, 1,25-Dihydroxyvitamin D3)作为vitamin D的激素活性形式,是一种非选择性vitamin D receptor的激活剂,对vitamin D receptor的结合亲和力(IC50=0.4 nM)是选择性VDRA paricalcitol的10倍以上。建议现配现用。
靶点
TargetValue
vitamin D receptor
(Cell-free assay)
体外研究

Calcitriol是PHA诱导的淋巴细胞增殖的有效抑制剂,在培养72小时后抑制70%氚标记的胸腺嘧啶核苷掺入。Calcitriol以浓度依赖性方式抑制PHA刺激的外周血单核细胞中白细胞介素-2(IL-2)的生产。 Calcitriol通过从内质网和肌醇1,4,5-三磷酸肌醇和甘油二酯的形成动员钙,在5秒内增加细胞内钙离子浓度。 Calcitriol能抑制人前列腺腺癌细胞增殖,促进人前列腺腺癌细胞的分化。Calcitriol选择性降低IV型胶原酶(MMP-2和MMP-9)的分泌水平。 在鳞状细胞癌和前列腺癌中,Calcitriol具有抗增殖活性,并增强基于铂的药物的抗肿瘤活性。在小鼠鳞状细胞癌和PC-3细胞中,Calcitriol比paclitaxel有更强的作用,降低降低克隆存活。 Calcitriol是在多种恶性细胞类型的一种有效的抗增殖剂。Calcitriol通过一下方面发挥作用,增加G0/G1期阻滞,诱导细胞凋亡和分化,生长因子受体的表达的调节。Calcitriol促进许多细胞毒性剂的抗肿瘤作用和抑制能肿瘤细胞的侵袭性和形成新血管。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

"32222-06-3" 相关产品信息
67776-07-2 140710-90-3 20123-80-2 104987-11-3 47931-85-1 69-53-4 280744-09-4 179324-69-7 380843-75-4 1256580-46-7 302962-49-8 877399-52-5 511-28-4 32222-06-3