3731-53-1

基本信息
4-(氨基甲基)吡啶
4-(胺甲基)吡啶
4-甲氨基吡啶
4-(氨基甲基)吡啶, 98+%
4-(氨基甲基)吡啶, 97+%
4AMPY
4-PICOLYLAMINE
4-pyridinemethaneamine
4-PYRIDYLMETHYLAMINE
C-PYRIDIN-4-YL-METHYLAMINE
OMEGA-AMINO-GAMMA-PICOLINE
RARECHEM AL BW 0093
TIMTEC-BB SBB004350
4-Picolinamine
4-Picolinylamine
4-Pyridinemethanamine
4-Pyridinemethylamine
4-Pyridinylmethanamine
Pyridine, 4-(aminomethyl)-
4-PICOLYLAMIN 98%
4-AMINO METHYLPYRIDINE 98%
4-Pyridylmethylamine, 95+%
4-PICOLYLAMINE 98+%
4-AMINOMETHYL PYRIDINE C-PYRIDIN-4-YL-METHYLAMINE
物理化学性质
安全数据
常见问题列表
4-甲氨基吡啶是一种重要的药物中间体,在降血压、抗肿槪、抗球虫病等医药领域内均有应用。4-甲氨基吡啶是重要的新型杂环类有机中间体,目前国内尚没有真正意义上的工业化装置来生产。此外其还是重要的工业原料,广泛应用于医药、农药、染料等行业。由于吡嗪环具有生物活性,在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域。此外4-甲氨基吡啶具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等。
将卤代芳基(10.0 mmol)、30%甲胺水溶液(5.4mL,50 mmol),铜粉(0.032 g,0.5 mmol)和搅拌棒的混合物密封在30 mL螺旋管中,并在100°C的油浴中进行电磁搅拌。在反应过程中,大部分铜粉被溶解。在反应完成或进行到表1-3中的时间后,将反应混合物冷却到室温,并添加乙酸乙酯(20 mL)以提取芳胺。分离有机层,并用乙酸乙酯(3 x 10 mL)萃取水层。用无水硫酸钠干燥合并的萃取物,并在减压下除去溶剂,得到通过硅胶柱层析纯化的粗产物(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)。纯产品。4-甲氨基吡啶(表2-21)4-溴吡啶(1.580 g,10 mmol)、甲胺水溶液(5.4 mL,5 eq)、铜粉(0.032 g,5 mol%)的反应0.988 g(91.4%),得到终产物4-甲氨基吡啶。1H核磁共振(300 MHz,d 6-DMSO)δ(ppm):2.70-2.72(d,J=4.5 Hz,3H),6.46-6.48(d,J=5.1 Hz,2H),8.04-8.06;13C核磁共振(75 MHz,d 6-DMSO)δ(ppm):28.0,106.3,148.7,153.9。
图 4-甲氨基吡啶的合成路线
知名试剂公司产品信息
4-Picolylamine,>98.0%(GC)(3731-53-1)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | XW37315313 | 4-(氨基甲基)吡啶 4-(aminomethyl)pyridine;4-pyridinemethanamine;4-picolylamine | 3731-53-1 | 100G | 699元 |
2025/02/08 | XW37315312 | 4-(氨基甲基)吡啶 4-(aminomethyl)pyridine;4-pyridinemethanamine;4-picolylamine | 3731-53-1 | 25G | 219元 |
2025/02/08 | XW37315311 | 4-(氨基甲基)吡啶 4-(aminomethyl)pyridine;4-pyridinemethanamine;4-picolylamine | 3731-53-1 | 5G | 58元 |