5070-13-3

基本信息
硝苯基碳酸盐
双(4-硝基苯)碳酸酯
双(对硝基苯)碳酸酯,98%
BIS(4-NITROPHENYL) CARBONATE
BIS(P-NITROPHENYL) CARBONATE
CARBONIC ACID BIS(4-NITROPHENYL) ESTER
BIS(4-NITROPHENYL) CARBONATE, 99+%
4-4'-DINITRODIPHENYL CARBONATE
Bis(4-nitrophenyl) carbonate ,97%
物理化学性质
制备方法

102-09-0

5070-13-3
实施例1:在硝基苯存在下硝化碳酸二苯酯。向装有机械搅拌器、温度计和夹套加料漏斗的2000 mL反应器中加入107.11 g碳酸二苯酯(0.5 mol)和500 mL硝基苯。搅拌混合物直至完全溶解。同时,在烧杯中将99.02 g浓硝酸和125 mL浓硫酸在冷却条件下混合,制备混合酸试剂。将冷却后的混合酸试剂转移至带夹套的加料漏斗中,并进一步用冰浴冷却。待碳酸二苯酯完全溶解后,使用冰/水浴将反应混合物温度调节至20℃。以维持反应温度接近20℃的速率缓慢滴加混合酸试剂,总滴加时间约为60分钟。滴加完毕后,继续搅拌反应混合物60分钟。随后,将反应混合物倒入600 mL冰/水混合物中淬灭反应。加入600 mL乙酸乙酯,将混合物转移至分液漏斗中,充分振荡。分离有机层,水层用100 mL乙酸乙酯萃取3次。合并有机层,依次用200 mL饱和碳酸氢钠溶液和200 mL饱和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,通过旋转蒸发仪除去乙酸乙酯。将粗产物的硝基苯溶液缓慢倒入2000 mL环己烷中,过滤收集析出的粗产物(215.16 g)。气相色谱分析显示产物组成如下:95.6% 4,4'-二硝基二苯基碳酸酯,0.6% 4,3'-二硝基二苯基碳酸酯,3.8% 4,2'-二硝基二苯基碳酸酯。粗产物经甲苯和环己烷混合溶剂重结晶,得到142.7 g二(4-硝基苯基)碳酸酯,收率为94%。
参考文献:
[1] Patent: US5037994, 1991, A
[2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1917, vol. 36, p. 51,57, 62
[3] Patent: US4101569, 1978, A
[4] Patent: US4101569, 1978, A
[5] Patent: US4101569, 1978, A
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | L00290 | 双(对硝基苯)碳酸酯,98% Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% | 5070-13-3 | 5g | 119元 |
2025/05/22 | L00290 | 双(对硝基苯)碳酸酯,98% Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 98% | 5070-13-3 | 25g | 546元 |
2025/05/22 | 17160 | 碳酸双(4-硝基苯基)酯,97% Bis(4-nitrophenyl) carbonate, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 5070-13-3 | 1g | 251元 |