548-62-9
基本信息
甲基紫5GN
碱性青莲
碱性艳紫3B
碱性紫5BN
碱性紫6BN
盐基结晶紫
盐基品紫
盐基青莲
盐基青莲粒2B
303盐基青莲粉2B
304
甲基青莲
结晶紫
甲基紫10B
六甲基紫
碱性紫 3 [CI 42555]
盐基品紫,碱性紫5BN
晶紫
結晶紫
BASIC VIOLET 3
BRILLIANT VIOLET
CALCOZINE VIOLET 6BN
CI 42535
CI 42555
CI NO 42555
CI NO 42555/42535
CRYSTAL (GENTIAN) VIOLET
CRYSTAL VIOLET
CRYSTAL VIOLET BASE
GENTIAN VIOLET
GENTIAN VIOLET 10B
GENTIAN VIOLET 2
GENTIAN VIOLET 3
GENTIAN VIOLET B
GENTIAN VIOLET, GRAMS
GENTIAN VIOLET, HUCKER
GENTIAN VIOLET, HUCKER'S
GRAM STAIN
物理化学性质
安全数据
应用领域
制备方法
在反应器中加入 76mL 水、8g 无水硫酸铜、2.4g 苯酚、11.7g 食盐和添加剂(添加剂为表面活性剂或乳化剂。氧化缩合反应最佳投料比 (物质的量比) 为 N,N-二甲基苯胺:硫酸铜:苯酚:氯酸钠:添加剂=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液 (5%) 35mL 和 24.2g N,N-二甲基苯胺,升温至 60℃,保温 3h 后,继续升温至 70℃,缓慢滴加 100mL 氯酸钠溶液 (含 NaClO3 6.4g),于 4h 内加完,继续反应 1.5h。冷却,静置,倾去上层清液,下层固体即为氧化缩合产物,研细备用。
于反应器中加入 300mL 水、20.5mL 氢氧化钠溶液 (30%),搅拌下加入上述氧化缩合产物。缓慢升温至 40℃,随后于 3h 内均匀升温至 80℃,再于 1h 内升温至 90℃,于 95℃保温 0.5h。然后补加水至总体积为 800mL,在 60-70℃滴加硫化钠溶液 (10%),继续反应 1.5h。冷却,过滤,洗至 pH=8-9,滤饼备用。
于反应器中加 50mL 水、3mL 硫酸 (65%),搅拌下加入上述滤饼,升温至 90-100℃保持 40min,趁热过滤,热水洗滤饼。合并滤液和洗液,60℃蒸发浓缩至约 50mL,冷却,盐析,静置,倾去清液,固体经干燥得染料产品。
上下游产品信息
548-62-9(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
溶于水、乙醇和氯仿,不溶于乙醚。水溶液和乙醇溶液呈深紫色,遇浓硫酸显橙色。
暗绿色闪光粉末或粒子。溶于冷水和热水,呈紫色,极易溶于乙醇。于浓硫酸中呈红黄色,稀释后呈暗绿光黄色,然后转变成蓝和紫色。染棉纤维日晒牢度为 1-2 级,染腈纶纤维日晒牢度为 2-3 级。
用作酸碱指示剂,pH变色范围0.1(绿色)~2.0(蓝色)。在分析化学中用作非水溶液滴定指示剂,生物染色剂,比色测定中的显色剂,也用于检定铊、锌、锑、钛、镉、钨、金、汞等离子。
结晶紫也是细菌革兰氏染色中的重要染料,可作为蚕丝、纸张、腈纶等的染料,其氯化物在水中的溶解度为1.68%,在95%乙醇中的溶解度为 13.87%;其碘化物在两溶剂中的溶解度分别为0.035%和1.78%。将结晶紫氯化物与碘化物的混合试剂称为龙胆紫。
细菌染色标本检查常用的染料有碱性复红、结晶紫、美蓝等。
人工染料按主要化学成分可分为碱性、酸性、中性染料。其酸、碱性并非指的是氢离子的浓度,而是指染料的主要染色基团为阳离子还是阴离子,若染料的显色基团为阳离子,该染料为碱性染料,若染料的显色基团为阴离子,则该染料为酸性染料,如碱性染料结晶紫的溶液呈酸性反应,而曙红为酸性染料,其溶液呈碱性。碱性染料中性红的染液为中性反应。
结晶紫用作酸碱指示剂,pH 0.5(绿)-2.0(蓝)。非水溶液滴定指示剂,光度测定砷、金、硼、铱、硅、钽、锝、锑和铊等,细菌血清检验中制备结晶紫染色液,植保化验染色。 暗绿色闪光粉状或粒状物。 校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
碱性紫 5BN 可用于蚕丝、棉、麻、腈纶纤维染色,但坚牢度差,所以应用已较少。可制成色淀,用于制造绘画颜料、印台油、油墨、颜色铅笔等,还可用于皮革、纸张、草制品的染色,是医药工业中龙胆紫 (紫药水) 的主要原料。
以N,N-二甲基苯胺为原料,在硫酸铜、苯酚和食盐存在下经氧化、缩合而得,然后经碱性转化、酸性转化、盐析等精制步骤得精品,经过滤、干燥得成品。碱性紫5BN也可以通过米氏酮的路线合成,即:在反应器中加入76mL水、8g无水硫酸铜、2.4g苯酚、11.7g食盐和添加剂(添加剂为表面活性剂或乳化剂。氧化缩合反应最佳投料比(物质的量比)为N,N-二甲基苯胺:硫酸铜:苯酚:氯酸钠:添加剂=1:0.25:0.125:0.3:0.07)溶液(5%)35mL和24.2gN,N-二甲基苯胺,升温至60℃,保温3h后,继续升温至70℃,缓慢滴加100mL氯酸钠溶液(含NaClO36.4g),于4h内加完,继续反应1.Chemicalbook5h。冷却,静置,倾去上层清液,下层固体即为氧化缩合产物,研细备用。
于反应器中加入300mL水、20.5mL氢氧化钠溶液(30%),搅拌下加入上述氧化缩合产物。缓慢升温至40℃,随后于3h内均匀升温至80℃,再于1h内升温至90℃,于95℃保温0.5h。然后补加水至总体积为800mL,在60-70℃滴加硫化钠溶液(10%),继续反应1.5h。冷却,过滤,洗至pH=8-9,滤饼备用。于反应器中加50mL水、3mL硫酸(65%),搅拌下加入上述滤饼,升温至90-100℃保持40min,趁热过滤,热水洗滤饼。合并滤液和洗液,60℃蒸发浓缩至约50mL,冷却,盐析,静置,倾去清液,固体经干燥得染料产品。
知名试剂公司产品信息
Crystal Violet, certified, pure(548-62-9)