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54856-23-4

中文名称 甲磺酸倍他司汀
英文名称 Betahistine mesylate
CAS 54856-23-4
EINECS 编号 259-377-7
分子式 C9H16N2O3S
MDL 编号 MFCD00211321
分子量 232.3
MOL 文件 54856-23-4.mol
更新日期 2024/04/22 18:18:06
54856-23-4 结构式 54856-23-4 结构式

基本信息

中文别名
N-甲基-2-吡啶乙胺二甲磺酸盐
甲磺酸倍他司汀
甲磺酸倍司他丁
英文别名
2-[2-(METHYLAMINO)ETHYL]PYRIDINE METHANESULFONATE
BETAHISTINE DIMESYLATE
BETAHISTINE DIMETHANESULFONATE
BETAHISTINE MESILATE
BETAHISTINE MESYLATE
BETAHISTINE METHANESULFONATE
n-methyl-2-pyridineethylamine dimethanesulphonate
TENYL
n-methyl-2-pyridineethanamindimethanesulfonate
Bethahistine methanesulfonate
Bethahistinemethanesulfonate
2-(ethylammonio)-N-methylpyridinium dimethanesulphonate
Betahistine mesilate USP25
BETAHISTINEDIMESILATE
Betahistine bismesylate
Aequamen
Betahistin dimesylate
Betahistin mesylate
Melopat
Merislon
所属类别
原料药:周围血管扩张药

物理化学性质

熔点112°C
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent), very slightly soluble in 2-propanol.
形态neat
颜色白色至灰白色
水溶解性almost transparency
稳定性吸湿性

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS02
警示词警告
危险性描述H226
RTECS号UT2970200
海关编码2933.39.9200
毒性LD50 orl-rat: 3030 mg/kg NIIRDN 6,750,82

54856-23-4(安全特性,毒性,储运)

储运特性
通风低温干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 3030 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 500 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

常见问题列表

简介

甲磺酸倍他司汀是临床常用药物,效果肯定,其为血管扩张药,属于组胺衍生物,有与组胺相类似的化学结构和药理性质,是组胺H1受体的弱激动剂,对组胺H2受体不发挥作用,是组胺H3受体的强激动剂。因此它可以选择性的作用于组胺H1受体,扩张前毛细血管扩约肌,从而使该血管微循环的血流量增加;另外它还能选择性增加脑、小脑、脑干和内耳微循环,调整内耳毛细血管通透性,增加血液流向内耳前庭和大脑,降低内耳的静脉压,从而加速内耳淋巴的吸收,进一步增加内耳动脉的血流量,从而减轻眩晕症状;还可以抑制组胺的释放,发挥抗过敏作用。优点为可扩张血管,但不增加血管通透性,可以显著改善脑、内耳血流量,改善前庭功能,减轻内耳眩晕;改善微循环,能针对性的增加脑干及内耳的循环血量,可以减轻内淋巴的水肿,从而可以治疗多种疾病引起的眩晕。同时,它还可以广泛的应用于血管源性的偶发性的眩晕以及前庭和内耳功能障碍。

54856-23-4

药理作用
1. 内耳循环障碍的改善作用。
2. 增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量:将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。
3. 脑内血流量的改善作用。
临床应用
1. 梅尼埃病(以膜迷路积水的一种内耳疾病,本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期)。
2. 脑动脉硬化。
3. 急性缺血性脑血管疾病。
4. 血管性头痛。
禁忌
1.对本药过敏者禁用。
2.嗜铬细胞瘤患者禁用。
3.有消化性溃疡史及活动期消化性溃疡者慎用。
4.哮喘患者慎用。
5.肾上腺髓质瘤患者慎用。
联合用药
1. 坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀治疗心因性头晕的疗效要优于单用其中的任何一种药物,而单用倍他司汀片或者是坦度螺酮时,患者的症状改善无明显区别。坦度螺酮具有抗焦虑、抗抑郁双重作用,而倍他司汀具有改善后循环缺血、稳定前庭的作用,两药合用起效快,效果理想,所以坦度螺酮联合甲磺酸倍他司汀是治疗心因性头晕患者的良好药物。
2. 倍他司汀与血栓通注射液联合应用,能显著改善大脑中动脉大脑前动脉大脑后动脉椎动脉颅内段基底动脉的血流速度,降低血黏度,总有效率达92. %,疗效显著且起效快,无明显不良反应,值得基层医院推广应用。
3. 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效较好,可降低患者的血液粘度,改善耳蜗微循环,提高血流灌注量,进而提高患者听力水平,不良反应低, 说明两者安全性相当。因此,甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣值得临床推广应用。
4. 眩晕宁与甲磺酸倍他司汀(敏使朗)均常用于眩晕的治疗,亦为后循环缺血所导致的头晕、眩晕的常用药物,二者联合治疗后循环缺血性眩晕的疗效优于甲磺酸倍他司汀单药治疗,总有效率92.5%,血流速度改善率治疗组优于对照组,联合用药具有协同作用。
5. 丹参多酚酸盐联合甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗锥-基底动脉供血不足眩晕疗效好,有效率高,副作用少,值得临床推广使用。
6. 甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕,临床效果明显,起效快,总体有效率为97.5%,安全,无明显副作用,二者联用有相互协调促进作用。
有关甲磺酸倍他司汀的概述、药理作用、临床应用、联合用药、不良反应等是由Chemicalbook的王旭艳编辑整理。(2016-06-17)
给药护理要点
1. 按脑功能恢复类药物护理总则护理。
2. 用药期间出现明显不良反应时,应立即停药。
3. 静脉滴注液的配制:先用5%葡萄糖或0.9%生理盐水2 ml溶解后,再加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水500 ml中缓慢静滴。
不良反应
1. 偶有恶心、呕吐等胃肠道反应。
2. 偶有皮疹等过敏反应。
甲磺酸倍他司汀价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-D0237甲磺酸倍他司汀
Betahistine mesylate
54856-23-4100mg500元
2024/01/25HY-D0237甲磺酸倍他司汀
Betahistine mesylate
54856-23-410mM * 1mLin DMSO550元
2024/01/16B1424甲磺酸倍他司汀
Betahistine Methanesulfonate
54856-23-425G290元
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