55745-70-5

基本信息
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛
2,3-二氢-5-醛基-1-苯并呋喃
2,3-二氢苯并[B]呋喃-5-甲醛
2,3-二氢本并呋喃-5-甲醛
2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-5-CARBALDEHYDE
2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN-5-CARBALDEHYDE
2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN-5-CARBOXALDEHYDE
2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-CARBALDEHYDE
2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-CARBOXALDEHYDE
AKOS MSC-0772
BUTTPARK 27\04-60
TIMTEC-BB SBB005559
2,3-dihyro-1-benzofuran-5-carbaldehyde
5-Benzofurancarboxaldehyde, 2,3-dihydro- (6CI,9CI)
2,3-Dihydro-5-benzofurancarbox
2,3-dihyro-1-benzofuran-5-carb
2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-carbaldehyde, 95+%
2,3-Dihydro-5-benzofurancarbaldehyde
物理化学性质
安全数据
制备方法

496-16-2

68-12-2

55745-70-5
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的合成步骤如下:在干燥的反应瓶中,将2,3-二氢苯并呋喃(100g,0.833mol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(355.0ml)中。在搅拌下,缓慢滴加氯氧化磷(255.58g,1.666mol),控制反应温度维持在80℃至85℃之间。反应混合物在此温度下持续搅拌4至5小时,期间通过高效液相色谱(HPLC)监测反应进度。反应完成后,将混合物小心倒入冰水中淬灭反应。随后,用甲苯(2000ml)进行萃取,分离有机层。有机层依次用5%碳酸氢钠溶液(500ml)和10%盐水溶液(500ml)洗涤以去除残余的酸和DMF。洗涤后的有机层在50℃至60℃下进行减压蒸馏,除去溶剂,得到粗产物。通过进一步纯化,得到2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛,产率为85%至90%,纯度为90%至92%。
参考文献:
[1] Patent: EP1792899, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2010/41271, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 7, p. 561 - 571
[4] Patent: CN102766135, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035-0036
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 19, p. 4222 - 4239
知名试剂公司产品信息
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H59602 | 2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-甲醛, 97% 2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-carboxaldehyde, 97% | 55745-70-5 | 1g | 358元 |
2025/05/22 | H59602 | 2,3-二氢苯并[b]呋喃-5-甲醛, 97% 2,3-Dihydrobenzo[b]furan-5-carboxaldehyde, 97% | 55745-70-5 | 5g | 1171元 |
2025/05/22 | D3857 | 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 2,3-Dihydrobenzofuran-5-carboxaldehyde | 55745-70-5 | 5G | 280元 |