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56980-93-9

56980-93-9 结构式

56980-93-9 结构式
基本信息更多
【中文】

塞利洛尔
【英文名称】

3-[3-acetyl-4-(2-hydroxy-3-tert-butylamino-propoxy)-phenyl]-1,1-diethyl-urea
CELIPROLOL
celiptolol
-diethyl-
n’-(3-acetyl-4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-n,n-di
Celiprolol Base
CELIPROLOLHYDROCHLORIDE(SUBJECTTOPANTENTFREE)
(R,S)-Celiprolol
dl-Celiprolol
Racemic Celiprolol
Selectol
Urea, N'-[3-acetyl-4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethyl-
rac-1,1-Diethyl-3-[3-acetyl-4-[(R*)-2-hydroxy-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]propoxy]phenyl]urea
rac-3-[3-Acetyl-4-[(R*)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1,1-diethylurea
【CAS】

56980-93-9
【中文名称】

3-[3-乙酰-4-(2-羟基-3-叔丁氨基丙氧基)苯基]-1,1-二乙基脲
塞利洛尔
西利洛尔
【EINECS 编号】

260-497-7
【分子式】

C20H33N3O4
【MDL 编号】

MFCD00864577
【分子量】

379.49
【MOL 文件】

56980-93-9.mol
【所属类别】

药物: 拟肾上腺素和抗肾上腺素药: 抗肾上腺素药
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【概述】

盐酸塞利洛尔(celiprololhydrochloride),化学名为N'-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲盐酸盐,由法国Sanofi-Aventis公司研发,1983年首次在奥地利上市。本品具有高度的心脏选择性,且有部分β2-受体兴奋作用和较弱的α2-受体阻滞活性,不良反应少而轻。合成工艺的研究报道较多,但起始原料及合成路线大多相同,在生产成本和工艺的环境污染方面还有待改进。塞利洛尔高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。
【药物作用及临床应用】

塞利洛尔又称塞利心安、二乙脲心安,是一种高选择性β受体阻滞剂,通过阻滞β1受体,扩张血管,降低血压。可高选择性地与心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。不能逆转健康者β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。无膜稳定作用,不抑制心肌收缩力,与其他无内源拟交感活性的β受体阻滞剂相比,引起窦性心动过缓的可能性小。适用于轻中度高血压的治疗。
【药动学研究】

塞利洛尔在体内的吸收与剂量相关。高剂量可使吸收增加,血浆半衰期(t1/2)约4~5小时,静脉给药约50%,口服给药约10~15%,3天内尿中排泄,其余肠道排出。肾功能降低患者,其清除率降低,用药量应减小,肝硬化患者其生物利用度降低,而清除率增加,用药量应稍增加。
【用法用量】

成人每日1次,每次100~300mg晨服。治疗量个体差异较大,宜逐渐增加用量。长期用药时不可突然停药。
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