6913-92-4
6913-92-4 结构式
基本信息
N-苄基-2,5-二氢吡咯
1-苄基-3-吡咯啉, 98+%
BPL
N-BENZYLPYRROLINE
N-BENZYL-3-PYRROLINE
1-Benzyl-3-pyrrolidon
1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
1-Benzyl-3-pyrroline, 98+%
1-(Phenylmethyl)-2,5-dihydropyrrole
Maleimide-Related Compound 16
物理化学性质
制备方法
1476-11-5
100-46-9
6913-92-4
以顺式-1,4-二氯-2-丁烯和苄胺为原料合成N-苄基-3-吡咯啉的一般步骤如下：根据文献方法进行合成，并作如下修改：a）在5℃下，将顺式-1,4-二氯-2-丁烯（0.76g，5.77mmol）溶于无水二氯甲烷（4ml）中；b）向上述溶液中缓慢滴加苄胺（3.75g，34.66mmol）。反应混合物在5℃下搅拌10分钟后，移至室温继续搅拌24小时。反应完成后，过滤收集生成的白色固体，并用二氯甲烷洗涤。将滤液冷却至0℃，加入37%盐酸（0.6ml），再次过滤收集白色固体并用二氯甲烷洗涤。浓缩滤液，得到橙色油状物，通过快速色谱法（硅胶为固定相，己烷：乙酸乙酯=1：1为洗脱剂）纯化，最终得到N-苄基-3-吡咯啉（0.76g，收率82%）为黄色油状物。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）和13C NMR（75MHz，CDCl3）确认：1H NMR δ 7.38-7.21（m，5H），5.78（s，2H），3.80（s，3H），3.81（s，2H），3.48（s，4H）；13C NMR δ 139.67, 128.69, 128.34, 127.78, 126.96, 60.40, 59.70。
参考文献：
[1] Patent: EP1849770, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1849781, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Patent: EP1849772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 13, p. 1117 - 1124
[5] Synlett, 2002, # 1, p. 167 - 169