72882-78-1
中文名称
CS-2703
英文名称
PF-9366
CAS
72882-78-1
分子式
C20H19ClN4
分子量
350.84
MOL 文件
72882-78-1.mol
更新日期
2024/04/23 17:41:58
72882-78-1 结构式
基本信息
中文别名
化合物PF-9366 英文别名
CS-2703PF-9366
PF 9366 NEW
PF-9366
PF 9366
PF9366
72882-78-1
[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-
所属类别
生物化工：抑制剂物理化学性质
熔点182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于DMSO（高达20mg/ml）。
酸度系数(pKa)8.75±0.28(Predicted)
形态固体
颜色米色
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。
常见问题列表
简介
PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。体外研究
PF-9366是Mat2A抑制剂，IC50为420 nM，Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR，神经转运蛋白，磷酸二酯酶和离子通道中没有实质性的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）的IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效，IC50为255 nM，并且还抑制细胞增殖，IC50为10μM。生物活性
PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。靶点
| Target | Value |
|
hMat2A
(Cell-free assay) | 170 nM(Kd) |
|
hMat2A
(Cell-free assay) | 420 nM |