770-05-8

基本信息
章胺盐酸盐
章鱼胺
正辛弗林
盐酸奥克巴胺
盐酸酚乙醇胺
盐酸去甲对羟福林
OCTOPAMINE乙醇胺
去甲对羟福林
1-[P-HYDROXYPHENYL]-2-AMINOETHANOL HCL
1-[P-HYDROXYPHENYL]-2-AMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
ALPHA-(AMINOMETHYL)-4-HYDROXYBENZENEMETHANOL HYDROCHLORIDE
DL-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
DL-A-(AMINOMETHYL)-P-HYDROXYBENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
dl-alpha-(aminomethyl)-4-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride
DL-OCTOPAMINE HYDROCHLORIDE
OCTAPAMINE HCL
OCTOPAMINE HCL
(+/-)-OCTOPAMINE HYDROCHLORIDE
OCTOPAMINE HYDROCHLORIDE
P-(+/-)-ALPHA-(AMINOMETHYL)HYDROXYBENZYL ALCOHOL, HCL
P-HYDROXYPHENYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
dl-octopamine
DL-alpha-(aminomethyl)-p-hydroxybenzylic alcohol hydrochloride
Octopamine(Norsynephrine)
DL-Octapamine hydrochloride.
OCTOPAMINE HCL(P)
OCTOPAMINE HCL(RG)
物理化学性质
常见问题列表
a)酰化反应
向反应釜中,依次加入120kg二氯甲烷、38.5kg苯酚和35kg氨基乙腈盐酸盐。降温至5±5℃,分批慢慢加入106kg无水三氯化铝,控制温度10±10℃,加料完结,通氯化氢气体直到不吸收为止。20±5℃保温反应18小时,在另一反应釜中加入220kg的饮用水, 通冰盐水温度降至5±5℃,把保温反应好的物料抽入此釜中,缓慢抽入,控制温度在40±10℃,加料完毕,升温至55±5℃保温半小时。待反应结束,通冷却水降温至30±5℃,离心,甩干,得中间体1-(4-羟基苯基)-2-氨基乙酮盐酸盐粗品,用适量甲醇重结晶。收率80%。
b)还原反应
将上述制备得到的中间体用100kg饮用水溶解,抽入氢化釜中,钯炭用甲醇稀释抽入釜内,再抽入剩余甲醇(共计100kg)。用氮气置换3次,再用氢气置换2次,开搅拌,室温下,加氢至1.5±0.1Mpa直通氢反应24h。反应完毕,放入开口桶中,先抽滤至压滤釜中,再加入1kg活性炭,压滤至开口桶中,抽入水浴浓缩釜中,蒸馏至干。再抽入0.5倍重量乙醇,水浴蒸馏带水至干,后抽入0.8倍重量的乙醇,常压升温至有乙醇馏出,静止,抽入0.8倍乙酸乙酯,搅拌冷却至25±5℃,离心,把离心物料重新投入反应釜抽入1.5倍的丙酮升温至40±5℃搅拌30分钟趁热离心得章胺盐酸盐,进烘房烘干。收率为95%。
Octopamine在大多数研究的无脊椎动物的神经元以及非神经元组织中以相对较高浓度存在,并且几乎调节每个生理过程。Octopamine以神经激素发挥作用,包括感觉输入的脱敏,对学习和记忆的影响,或动物中枢神经系统中情绪的调节。Octopamine是唯一的刺激神经组织的非肽类发射器,其生理功能仅限于无脊椎动物,所有octopamine受体属于G-蛋白耦合受体家族。