82586-55-8
中文名称
盐酸喹那普利
英文名称
Quinapril hydrochloride
CAS
82586-55-8
分子式
C25H31ClN2O5
MDL 编号
MFCD00889215
分子量
474.98
MOL 文件
82586-55-8.mol
更新日期
2024/04/22 14:05:44
82586-55-8 结构式
基本信息
中文别名
喹那昔利盐酸三羰苯喹
盐酸喹那普利
喹那普列
喹那普利盐酸盐
(3S-(2(R*(R*)),3R*))-2-(2-((1-乙氧羰基-3-苯丙基)氨基)-1-氧代丙基)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸盐酸盐
英文别名
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDEACCUPRIL
ACCUPRIN
ACCUPRO
CI-906
PD-109452-2
QUINAPRIL HCL
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
3-isoquinolinecarboxylicacid,1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-p
monohydrochloride,(3s-(2(r*(r*)),3r*))-henylpropyl)amino)-1-oxopropyl)
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE, RELATED COMPOUND B3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID, 2-[2-[(1-CARBOXY-3-PHENYLPROPYL)AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-,[3S-[2[R*(R*)],3R*]]- USP STANDARD
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE, RELATED COMPOUND A ETHYL[3S-[2(R*),3A,11A BETA]]-1,3,4,6,11,11A-HEXAHYDRO-3-METHYL-1,4-DIOXO-ALPHA-(2-PHENYLETHYL)-2H-PYRAZINO[1,2-B]ISOQUINOLINE-2-ACETATE USP STANDARD
QuinaprilHclC25H30N205.HC1
CI-906, PD-109452-2, Accupril, Accuprin, Accupro
Accupron
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, monohydrochloride, (3S)- (9CI)
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, monohydrochloride, [3S-[2[R*(R*)],3R*]]-
Acequide
Acequin
Acuitel
所属类别
原料药：抗高血压病药物理化学性质
外观性状白色或类白色结晶性粉末
熔点120-130°C
比旋光度D23 +14.5° (c = 1.2 in ethanol) (Klutchko); D25 +15.4° (c = 2 in methanol) (Goel, Krolls)
储存条件2-8°C
溶解度H2O：>10mg/mL
形态固体
颜色白色
安全数据
警示词警告
危险性描述H303-H361
安全说明S22-S24/25
WGK Germany2
RTECS号NW7176000
海关编码2933492250
毒性Freely sol in aq solvents. LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 1739, 1840, 4280, 3541 orally; 504, 523, 158, 107 i.v. (Kaplan, 1989)
常见问题列表
简介
盐酸喹那普利呈白色或类白色结晶性粉末状；无臭，味苦；有引湿性。盐酸喹那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，经批准可单独服用或与其他药物配合服用，用于治疗高血压。作用机制
盐酸喹那普利与其他血管紧张素转换酶抑制剂相同，可抑制血管紧张素I（相对非活性分子）转换为血管紧张素II。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统诱导的循环诱发血管收缩与体积膨胀的主要调节剂。除血管紧张素I-II转换酶外，其他宿主酶也可能会被抑制，这也是血管紧张素转换酶抑制剂所引起副作用的原因之一。作用
ACE抑制剂。有组织特异性，对主动脉壁的ACE抑制作用最强；原药及代谢产物喹那普利拉均有活性。原药活性约为后者的1/3。除降压作用外，对充血性心力衰竭可使血压、肺毛细血管楔压、周围血管阻力及心率下降，心输出量增加；也还有扩张肾血管及降低血脂作用。适应症
临床适用于常规抗高血压药治疗效果不满意或不良反应较多的高血压及充血性心力衰竭者。生物活性
Quinapril HCl (CI-906, PD-109452-2) 是Quinapril的盐酸盐，是一种血管紧张素转换酶抑制剂，Ki为20 μM。靶点
| Target | Value |
| ACE |
体外研究
Quinapril (hydrochloride) (CI-906) is an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used in the treatment of hypertension and congestive heart failure. Quinapril is rapidly de-esterified after absorption to quinaprilat (the active diacid metabolite), a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.