86347-15-1
中文名称
盐酸美托咪啶
英文名称
(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
CAS
86347-15-1
分子式
C13H16N2.HCl
分子量
236.74
MOL 文件
86347-15-1.mol
更新日期
2024/04/28 17:04:10
86347-15-1 结构式
基本信息
中文别名
盐酸咪托咪定盐酸美托咪定
盐酸美托嘧啶
盐酸美托咪啶
美托咪定盐酸盐
5-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
(R)-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
英文别名
edetomidineMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
5-[1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-1H-IMidazole hydrochloride
(r)-4-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1h-imidazole hydrochloride
1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
Medetomidine hydrochloride (R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
所属类别
生物化工：Adrenergic Receptor 激动剂物理化学性质
熔点164-166°C
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
储存条件Refrigerator
溶解度乙腈（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
形态固体
颜色白色至灰白色
常见问题列表
生物活性
Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。体外研究
Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂，Ki为1.08 nM，选择性比α1肾上腺受体高1620倍，对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。体内研究
在麻醉的大鼠体内，medetomidine (1-100微克/千克，静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内，medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用，在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失，并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降，剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转，在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转，降低5-羟色胺翻转。生物活性
Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。靶点
| Target | Value |
| α2-adrenoceptor | 1.08 nM(Ki) |