9009-65-8
物理化学性质
本品为强碱性蛋白质，带强阳电荷，能与肝素分子中维持抗凝活性所必需的酸性基团迅速结合，使肝素失去抗凝活性。
应用领域
不良反应和禁忌：心动过缓、胸闷、呼吸困难、血压降低，大多因注射过快所致，也可因肺动脉高压或高血压所致。注射后可有恶心呕吐、面红潮热、倦怠等。本品纯化后才可应用，一般没有抗原性。但极个别有过敏反应，如荨麻疹、局部疼痛、血管神经性水肿等，一般在第二次给药后发生。本品可使心脏手术体外循环所致的血小板减少加重。
制备方法
青条鱼鱼白[水]→[1h]提取液[冰醋酸]→[pH4.5]沉淀物[乙醇、丙酮、乙醚]→粗制品
酸提取、沉淀、溶解、沉淀 将粗晶溶于3倍量3%硫酸中搅拌1.5h，过滤，滤渣用1.5倍量3%硫酸液提取1h，合并滤液，用3倍量96%乙醇析出沉淀，静置过夜，离心。将沉淀用3倍量蒸馏水在80℃溶解保温半小时。趁热加滑石粉过滤，滤液用3倍量95%乙醇析出沉淀，过滤，得沉淀物。
精制品[3%硫酸]→[1.5h, 2次]滤液[96% 乙醇]→沉淀物[水]→[80-85℃]滤液[95%乙醇]→沉淀物
碱化、酸化、沉淀、干燥 沉淀物用3倍量蒸馏水溶解，调pH11，加热至80℃，热过滤，滑石粉助滤，收集清液于0℃静置24h，得油膏状沉淀物。将沉淀物用3倍量蒸馏水溶解，用10%硫酸调pH2.5，得酸化液，用4号垂熔漏斗过滤，滤液冷藏过夜，加3倍量乙醇(95%)，放置数小时使沉淀，弃去上乙醇液。将沉淀依次用无水乙醇、丙酮、无水乙醚洗涤，抽干，置于五氧化二磷真空干燥器中，得鱼精蛋白硫酸盐。
沉淀物[氢氧化钠]→[pH11, 80-85℃]油膏状沉淀物[10%硫酸]→[pH2.5]酸化液[95%乙醇]→沉淀物[五氧化二磷]→鱼精蛋白硫酸盐
常见问题列表
原儿茶醛学名为 3，4-二羟基苯甲醛(3，4-dihydroxybenzaldehyde)，是丹参水溶性成分丹酚酸B降解的主要产物之一，常作为质量检测指标控制丹参相关制剂的质量。原儿茶醛是四季青中增加冠脉流量的主要活性成分，扩张冠脉作用是四季青中诸成分中的最强者，对心肌耗氧量无明显影响。原儿茶醛能够显著增加微循环障碍大鼠微循环灌流量，作用高峰时问约在给药后20min，作用时间短暂。同时，原儿茶醛能够减少正常红细胞向棘形经细胞转变的数量，并减轻棘形经细胞的形态异常，使细胞聚集程度明显减轻，白细胞伪足形成和血小板聚集现象少。
原儿茶醛可减轻钙超载，保护心肌现已证实，因心肌缺血及缺血再灌注损伤所造成的心肌细胞损伤均与细胞内 Ca 2 + 超载有关。心肌细胞的电生理研究表明:缺血后细胞内的无氧代谢导致细胞内 pH 降低而引发的细胞内 Na+超载，进一步引起的 Ca 2 + 超载在心肌的缺血性以及再灌注性损伤中均占有重要的地位。采用荧光探针 Fura-2 定量分析法，分别测定丹参注射液及其活性成分丹参素、PCA 对离体健康成人红细胞胞浆 Ca 2 + 浓度的影响，结果显示丹参素和 原儿茶醛（PCA ）均具有降低成人红细胞胞浆 Ca 2 + 浓度的作用，并呈剂量依赖性，二者合并用药，药效相加，作用与丹参注射液相似;而且 PCA 的钙拮抗作用强于丹参素，红细胞胞浆 Ca 2 + 浓度最大抑制率可达 80%以上，且无钟形曲线特点。
PCA 具有邻二酚的母核结构，该药效基团是其显著抗氧化活性的物质基础。研究丹参成分组合与抗氧化活性相关性分析表明，PCA清除 1，1-二苯基-苦肼基(DPPH)自由基的抗氧化活
性强于丹参素钠和咖啡酸。利用体外抗氧化模型，定量比较丹参药材的代表成分丹参素、PCA、咖啡酸和丹酚酸 B 的体外抗氧化能力的强弱，4 种酚性化合物清除•OH 的 IC 50 值大小顺序为:丹参素 ＞ 咖啡酸＞PCA ＞丹酚酸 B，表明丹酚酸 B 的作用最强，PCA的作用次于丹酚酸 B，这些成分可能是丹参通过清除氧自由基治疗心血管疾病的重要活性成分。