95-24-9
95-24-9 结构式
基本信息
2-氨基-6-氯苯并噻唑 2-AMINO-6-CHLORO BENZOTHIAZOLE
2-氨基-6-氯苯并噻唑,99%
6-CHLORO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE
6-CHLORO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
IFLAB-BB F1386-0399
LABOTEST-BB LT00012588
TIMTEC-BB SBB000249
2-amino-6-chloro-benzothiazol
2-Benzothiazolamine, 6-chloro-
6-chloro-2-benzothiazolamin
Benzothiazole, 2-amino-6-chloro-
2-Amino-6-chloro-1,3-benzothiazole
6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
2-Amino-6-Chlorolbenzothiazole
2-Benzothiazolamine,6-chloro-(9CI)
6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-ylamine
6-Chloro-2-benzothiazolamine
6-Chloro-2-benzothiazolylamine
6-Chlorobenzothiazol-2-amine
物理化学性质
安全数据
制备方法
333-20-0
106-47-8
95-24-9
通用方法：将4-氯苯胺（2mmol）的乙腈（15ml）溶液加入到硫氰酸钾（8mmol）的乙腈（15ml）溶液中。随后，向混合物中加入0.06g（30mol％BF3）的纳米BF3/SiO2，然后将混合物置于冰盐浴中并机械搅拌30分钟。接着，通过滴液漏斗缓慢加入溴（4mmol，0.2ml）的乙腈（3ml）溶液，控制加入速度以确保反应温度不超过0℃。溴加完后，继续在室温下搅拌反应混合物4小时，期间通过TLC监测反应进度。反应完成后，将混合物倒入水中，并在蒸汽浴上加热至70℃后进行热过滤以移除催化剂。回收的催化剂用丙酮洗涤后可重复使用。滤液用10％NaOH溶液中和，生成的沉淀通过过滤收集，干燥后从乙醇（10ml）中重结晶，得到目标产物2-氨基-6-氯苯并噻唑。所有2-氨基苯并噻唑产物均通过物理和光谱数据（包括与真实样品的对比）进行鉴定。 所选产物的光谱数据： 6-溴-1,3-苯并噻唑-2-胺（2e）为黄色固体；收率=93%；熔点=202-204℃（文献值mp=203℃）；FT-IR（KBr）ν/cm?1：3315, 3012, 2835, 1580, 1476, 1261, 920, 742, 512；1H NMR（400MHz, CDCl3）δ ppm：5.44（s, 2H, NH2）, 7.4-7.5（d, 2H, Ar-H）, 7.71（s, 1H, Ar-H）；13C NMR（100MHz, DMSO-d6）δ ppm：119, 120.9, 125.15, 126.07, 133.1, 152.15, 167.75。
参考文献：
[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 15, p. 2219 - 2222
[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 7855 - 7868
[3] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 18, p. 9312 - 9320
[4] Patent: CN108623537, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0104; 0105
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 6, p. 818 - 825
95-24-9(安全特性,毒性,储运)
知名试剂公司产品信息
2-Amino-6-chlorobenzothiazole, 99%(95-24-9)