(S)-CRIZOTINIB
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- CAS号:
- 1374356-45-2
- 英文名:
- 2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
- 英文别名:
- (s)-g-fitinib;(S)-CRIZOTINIB;ent-crizotinib;Crizotinib, (S)-;Crizotinib S-Isomer;Crizotinib impurity A;Crizotinib Impurity 24;CRIZOTINIB, S-ENANTIOMER;CRIZOTINIB CHIRAL IMPURITY;3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine
- 中文名:
- (S)-CRIZOTINIB
- 中文别名:
- 克唑替尼杂质A;克唑替尼异构体;克唑替尼杂质24;(S)-克唑替尼;(S)-克罗替尼;(S)-克里唑替尼;化合物(S)-CRIZOTINIB
- CBNumber:
- CB12729650
- 分子式:
- C21H22Cl2FN5O
- 分子量:
- 450.34
- MOL File:
- 1374356-45-2.mol
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(S)-CRIZOTINIB化学性质
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沸点:
-
599.2±50.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
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形态:
-
A solid
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酸度系数(pKa):
-
9.81±0.10(Predicted)
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CAS 数据库:
-
1374356-45-2
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(S)-CRIZOTINIB性质、用途与生产工艺
(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，其IC50为72 nM。
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。
MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.
(S)-crizotinib，crizotinib的(S)型异构体，是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，无细胞试验中IC50为72 nM。
| Target | Value |
MTH1
(Cell-free assay)
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72 nM
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(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。
(S)-CRIZOTINIB
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB
(S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 5mg | 600元 |
| 2024/01/25 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB
(S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |
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- 1374356-45-2
- CRIZOTINIB, S-ENANTIOMER
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