(S)-CRIZOTINIB
中文名称 | (S)-CRIZOTINIB |
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中文同义词 | (S)-克唑替尼;化合物(S)-CRIZOTINIB;克唑替尼杂质A;克唑替尼异构体;(S)-克里唑替尼;(S)-克罗替尼;(S)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺;克唑替尼杂质24 |
英文名称 | 2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]- |
英文同义词 | (S)-CRIZOTINIB;2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-;Crizotinib impurity A;CRIZOTINIB CHIRAL IMPURITY;(s)-g-fitinib;Crizotinib S-Isomer;Crizotinib Impurity 24;3-[(1S)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine |
CAS号 | 1374356-45-2 |
分子式 | C21H22Cl2FN5O |
分子量 | 450.34 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;其他生化试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 1374356-45-2.mol |
结构式 |
(S)-CRIZOTINIB 性质
沸点 | 599.2±50.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMF:5mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5 mg/mL; DMSO:0.5mg/mL;乙醇:0.5mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.81±0.10(Predicted) |
颜色 | 浅黄至黄色 |
CAS 数据库 | 1374356-45-2 |
(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,其IC50为72 nM。(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.(S)-crizotinib,crizotinib的(S)型异构体,是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,无细胞试验中IC50为72 nM。
Target | Value |
MTH1
(Cell-free assay) | 72 nM |
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 5mg | 600元 |
2024/08/19 | HY-100549 | (S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 660元 |