在氮气下,将溴环己烷(5.96 g,36.55 mmol)滴加到镁屑(0.87 g,36.25 mmol)和碘晶体的无水乙醚混合物中,首先添加1 mL,剩下的在反应开始后添加,同时保持温和回流。将混合物在室温搅拌直至所有镁溶解(1小时)。将如此获得的环己基溴化镁溶液冷却至0℃。滴加2-氧代-2-苯基乙酸2-甲酯(3.0g,18.29mmol)的四氢呋喃(20mL)溶液。使反应混合物达到室温并搅拌2小时。然后将其冷却至0℃,通过缓慢加入饱和氯化铵溶液淬灭并用乙酸乙酯萃取。有机层用水和盐水洗涤,经Na2SO4干燥,并在减压下蒸发溶剂,得到粗残余物,将其通过硅胶柱色谱法纯化(在石油醚中的1.5%乙酸乙酯)纯化,得到黄色粘性2-环己基-2-羟基苯乙酸甲酯,液体(2.6 g,57%)。