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替比夫定

乙型肝炎抗病毒治疗药物 用量用法 耐药性 不良反应

CAS号: 3424-98-4
英文名称: 2'-Deoxy-L-thymidine
英文同义词: Ldt;L-Dt;NV 02B;Sebivo;Epavudine;Aids112549;Aids-112549;L-Deoxythymidine;BETA-L-THYMIDINE;Telbivudine, >=98%
中文名称: 替比夫定
中文同义词: 替比夫啶;替比夫定;替比夫定(API);替比夫定(标准品);2-脱氧-L-胸苷;2-脱氧-L-胸苷/替比夫定;L-胸腺嘧啶脱氧核苷(替比夫定);替比夫定(2'-脱氧-L-胸苷);Β-L-2'-DEOXY-THYMIDINE;1-[(2S,4R,5S)-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
CBNumber: CB4321891
分子式: C10H14N2O5
分子量: 242.23
MOL File: 3424-98-4.mol
替比夫定化学性质
熔点 : 188-190°C
比旋光度 : D20 -20.3° (c = 0.192 in water)
密度 : 1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 : -20°C Freezer
溶解度 : H2O: soluble10mg/mL (clear solution)
酸度系数(pKa): 9.55±0.10(Predicted)
形态: powder
颜色: white to beige
旋光性 (optical activity): [α]/D -15 to -22°, c = 1 in H2O
InChIKey: IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 22
安全说明 : 24/25
WGK Germany : 3
RTECS号: UV9048500
海关编码 : 29349990

替比夫定 性质、用途与生产工艺

乙型肝炎抗病毒治疗药物
替比夫定与拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦是目前我国临床上常用的几种乙型肝炎抗病毒治疗药物,本品为天然胸腺嘧啶脱氧核苷的自然L对映体,是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙型肝炎病毒DNA多聚酶药物。在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物腺苷,通过与乙型肝炎病毒中自然底物胸腺嘧啶5′-腺苷竞争,抑制乙型肝炎病毒DNA多聚酶的活性;通过整合到乙型肝炎病毒DNA中,造成乙型肝炎病毒DNA链延长终止。同时抑制乙型肝炎病毒DNA第一链和第二链的合成。适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有转氨酶持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎者。
临床研究结果表明,每日接受替比夫定600 mg治疗的初治患者中,第52周时分别有59%的HBeAg阳性患者和89%的HBeAg阴性患者的 HBV DNA达到了检测不到的水平(<300拷贝/ml)。
治疗期间可出现病毒变异,主要是rtM204I突变。尚无足够的对照性研究观察替比夫定治疗耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的疗效。
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清ALT或AST持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎患者。
用量用法
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年 (≥16岁) 本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率≥50mL/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可; 肾功能损伤且肌酐清除率<50mL/min患者包括进行血液透析终末期肾病 (ESRD) 患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病 (ESRD) 患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
耐药性
替比夫定耐药率低于拉米夫定。与拉米夫定和恩替卡韦均有一定程度的交叉耐药,而对阿德福韦耐药的HBV病毒株,拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦都有效。在细胞学试验中,对拉米夫定耐药的rtm204I突变或rtLl80M/rtm204V双突变株,替比夫定的敏感性降低≥1000倍;对于与拉米夫定耐药相关的 rtm204V单一突变株而言,替比夫定保留了类似抗野生株表型的活性(降低1.2倍)。
不良反应
核苷类药物在单独或与其他抗反转录病毒药物联合使用时,已经有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝大,包括死亡病例的报道。在临床研究中,替比夫定的耐受性普遍良好,大部分不良事件为轻度或中度。经常发生的不良事件有上呼吸道感染、疲劳和不适、腹痛、鼻咽炎、头痛、肌酸激酶(CK)升高、咳嗽、恶心和呕吐、流感和流感样症状、术后痛、腹泻和稀便、咽喉痛、发热、关节痛。使用替比夫定治疗的患者中有无并发症的肌痛 (uncomplicated myagia)发生的报告,且发生CK升高更为频繁。建议患者在出现无法解释的肌无力、触痛或疼痛时及时报告。老年患者使用时应监测肾功能,并且按照肾功能进行剂量调整。尚未在16岁以下儿童中进行替比夫定的研究。
替比夫定 上下游产品信息
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武汉曙欧科技有限公司 18872220797 / QQ:2355327072 18872220797liul@yuanchengtech.com中国 6149 55
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上海珀法姆医药科技有限公司 +86 18721201413 +86 (21) 5775-8967sales@biopharmaleader.com中国 1722 58
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深圳市丽晶生化科技有限公司 18018719207 0755-85201366sales@regentsciences.com;中国 8120 58
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珠海嘉亿生物科技有限公司 18578209868 QQ2355327026 18578209868 QQ:2355327026steroidbest@hotmail.com中国 6511 58
上海臻励生物科技有限公司 18516310516 QQ:1020584843zhenlipharma888@163.com中国 1997 58
心邀(深圳)生物科技有限公司 0755-89880280 0755-89880280marketing@xinyaosz.com中国 1485 58
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湖北威德利化学科技有限公司 18602735115 027-8377889518602735115@163.com;中国 4983 64
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武汉峰耀同辉化学制品有限公司 027-87466205 15377573527 027-874662052678564200@qq.com中国 19020 58
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