3-Bromfuran
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- CAS-Nr.
- 22037-28-1
- Bezeichnung:
- 3-Bromfuran
- Englisch Name:
- 3-Bromofuran
- Synonyma:
- 3-bromofurane;Furan, 3-bromo-;3-BROMOFURAN;b-Bromofuran;β-BroMofuran;BROMOFURANE-3;3-Bromofuran99%;BETA-BROMOFURAN;3-Furyl broMide;3-Bromofuran 97%
- CBNumber:
- CB0329248
- Summenformel:
- C4H3BrO
- Molgewicht:
- 146.97
- MOL-Datei:
- 22037-28-1.mol
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3-Bromfuran Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 131.5-132 °C
- Siedepunkt:
- 103 °C (lit.)
- Dichte
- 1.635 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- n20/D 1.496(lit.)
- Flammpunkt:
- 38 °F
- storage temp.
- -20°C
- Löslichkeit
- Chloroform, Ethyl Acetate
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Clear yellow to orange to brown
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in chloroform, ethyl acetate. Insoluble in water.
- BRN
- 105337
- InChI
- InChI=1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
- InChIKey
- LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C=CC(Br)=C1
- CAS Datenbank
- 22037-28-1(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- Furan, 3-bromo-(22037-28-1)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H225 |
Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. |
Entzündbare Flüssigkeiten |
Kategorie 2 |
Achtung |
src="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> |
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
|
Sicherheit |
P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
P233 |
Behälter dicht verschlossen halten. |
P240 |
Behälter und zu befüllende Anlage erden. |
P241 |
Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden. |
P242 |
Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. |
P243 |
Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen. |
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3-Bromfuran Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S7/9:Behälter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
3-Bromofuran is a colorless to light yellow liquid having a boiling point similar to that of water (102.5-102.6 °C), but with density significantly higher (1.6606 g/cm3 at 20 °C).It is colorless when it is pure; however, the color can be light yellow when minor impurities are present. It is usaually stablized by calcium carbonate. It was used in the preparation of 2-substituted 3-furfurals. It was also used in the synthesis of 5,6-dehydronorcantharidins. 3-bromofuran is one of the volatile metabolites discussed in studies for detecting and discriminating diseases of onion.
Verwenden
3-Bromofuran is heterocyclic building block used in organic synthesis. 3-Bromofuran is one of the volatile metabolites discussed in studies for detecting and discriminating diseases of onion.
läuterung methode
Purify 3-bromofuran by two steam distillations and dry it over fresh CaO. It can be dried over Na metal (no obvious reaction) and fractionated. It is not very soluble in H2O but is soluble in organic solvents. When freshly distilled, it is a clear oil, but darkens on standing and eventually resinifies. It can be stored for long periods by covering the oil with an alkaline solution of hydroquinone and is redistilled when required. It forms a characteristic maleic anhydride adduct, m 131.5-132o. [Shepard et al. J Am Chem Soc 52 2083 1930, Huhes & Johnson J Am Chem Soc 53 737 1931, adduct: van Campen & Johnson J Am Chem Soc 55 430 1933, Beilstein 17/1 V 295.]
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