Ethylvinylether

Ethyl vinyl ether Struktur
109-92-2
CAS-Nr.
109-92-2
Bezeichnung:
Ethylvinylether
Englisch Name:
Ethyl vinyl ether
Synonyma:
Ethoxyethene;EVE;VINYL ETHYL ETHER;VINAMAR;ETHOXYETHYLENE;Ethyl Vinyl Ethe;CH2=CHOC2H5;ethoxy-ethen;agrisyntheve;Ethoxythylene
CBNumber:
CB0708241
Summenformel:
C4H8O
Molgewicht:
72.11
MOL-Datei:
109-92-2.mol

Ethylvinylether Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-116 °C (lit.)
Siedepunkt:
33 °C (lit.)
Dichte
0.753 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
560 hPa (20 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.376(lit.)
Flammpunkt:
−50 °F
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
8.3g/l
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless
Explosionsgrenze
1.3-12.0%(V)
Wasserlöslichkeit
7.8 g/L (25 ºC)
BRN 
605351
Expositionsgrenzwerte
ACGIH: Ceiling 2 mg/m3
NIOSH: Ceiling 2 mg/m3
Stabilität:
Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. May form peroxides in storage - check for their formation before use.
InChIKey
FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N
LogP
1.63 at 25℃
CAS Datenbank
109-92-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Ethene, ethoxy-(109-92-2)
EPA chemische Informationen
Vinyl ethyl ether (109-92-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F+,Xi,F
R-Sätze: 12-19-36/37/38-11
S-Sätze: 16-23-26-3/7-33-36-9
RIDADR  UN 1302 3/PG 1
WGK Germany  1
RTECS-Nr. KO0710000
19
Selbstentzündungstemperatur 178 °C
TSCA  Yes
HazardClass  3
PackingGroup  I
HS Code  29091900
Giftige Stoffe Daten 109-92-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in Rabbit: 6120 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 15000 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P242 Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

Ethylvinylether Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

PHYSIKALISCHE GEFAHREN

Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.

CHEMISCHE GEFAHREN

Bildung explosionsfähiger Peroxide. Polymerisiert leicht als Flüssigkeit oder Dampf. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln und Säuren unter Feuer- und Explosionsgefahr.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.

INHALATIONSGEFAHREN

Beim Verdampfen bei 20°C kann sehr schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem mit nachfolgender Bewusstlosigkeit.

LECKAGE

Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Umgebungsluftunabhängiges Atemschutzgerät.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R12:Hochentzündlich.
R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S3/7:Behälter dicht geschlossen halten und an einem kühlen Ort aufbewahren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

Colorless liquid. Extremely reactive, can be polymerized in liquid or vapor phase. Slightly soluble in water (0.9% by weight). Commercial material contains inhibitor to prevent premature polymerization. Often stored underground to minimize vapor losses.

Verwenden

Ethyl vinyl ether is used in fragrances, lubricating oil additives and spices preparation. It acts as an intermediate for sulfadiazine. It finds application in pharmaceuticals as anesthetics and analgesics. Further, it is used as a solvent in organic synthesis.

synthetische

Ethyl vinyl ether (EVE) can be prepared by reacting acetylene with absolute ethanol in the presence of an alkali catalyst. The most commonly used catalyst for vinylation is an alkali metal hydroxide or an alkali metal alkoxide.
Ethyl vinyl ether
In China, three processes for the manufacture of EVE using the acetylene route were used:
A continuous process with a homogeneous catalyst under high pressure. The advantages of this process are fast reaction rate and high conversion, but the disadvantages include the requirement of high standard equipment, large energy consumption, and easy safety issues.
A process with a solid catalyst (heterogeneous catalyst) under atmospheric pressure is relatively simple in product separation and refining compared with a process with a homogeneous catalyst under high pressure. However, it has the disadvantages of low output, the short service life of catalyst (about 110 h), and a high requirement on the specification of carrier lime.
A process with a homogeneous catalyst under atmospheric pressure has the advantages of high output and good safety but disadvantages of low conversion.
In the process with solid catalyst under atmospheric pressure, acetylene, and ethanol vapor were introduced into a fixed-bed reactor, and the vinylation reaction was carried out at a temperature as high as about 180 °C. EVE was produced with a concentration of about 70% in the outlet gas stream from the reactor. The fixed-bed reactor was charged with 4–5 mesh catalyst particles of potassium hydroxide supported on lime.

Allgemeine Beschreibung

A clear colorless low-boiling liquid (35-36°C) with an ether-like odor. Flash point below -50°F. May polymerize exothermically if heated or contaminated. If polymerization takes place inside a container, the container may rupture violently. Less dense than water and slightly soluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air.

Air & Water Reaktionen

Highly flammable. Slightly soluble in water. Tends to form explosively unstable peroxides when exposed to oxygen.

Reaktivität anzeigen

Ethyl vinyl ether is a very dangerous fire and explosion hazard when exposed to heat or flame. Undergoes autooxidation with formation of peroxides in the air. Can react vigorously with oxidizing materials. Undergoes explosive polymerization in contact with methanesulfonic acid [Eaton, P. E. et al., J. Org. Chem., 1972, 37, p. 1947].

Hazard

Carcinogen.

Health Hazard

INHALATION OR INGESTION: Excitement followed by unconsciousness and respiratory paralysis. CNS depression. EYES: May cause irritation and transient injury to cornea. SKIN: Prolonged contact can cause tissue defatting and dehydration leading to dermatitis.

Brandgefahr

Behavior in Fire: Explosive hazard

Sicherheitsprofil

Mddly toxic by ingestion. Mutation data reported. A skin irritant. A very dangerous fire and explosion hazard when exposed to heat or flame; can react vigorously with oxidizing materials. To fight fire, use alcohol foam, foam, CO2, dry chemical. Explosive polymerization is catalyzed by methane sulfonic acid. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ETHERS.

läuterung methode

It usually contains polymerization inhibitors (usually amines, e.g. triethanolamine) which can be removed by fractional distillation. Redistil it from sodium. [Beilstein 1 IV 2049.] LACHRYMATORY.

Ethylvinylether Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

1-[4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMID-2-YL]PIPERAZINE 2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine (3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine 5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE 3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-AMINE 1-TERT-BUTYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID 4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE (3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE Glutardialdehyd Sulfadiazin N-BOC-3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID (Z)-4-Decenal 2-(METHYLTHIO)-4-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE 7-(TRIFLUOROMETHYL)-3-IODOIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE 5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE 1-TERT-BUTYL-4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL 1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE 1-PHENYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE 4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE (1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANOL 3-Bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine 2-METHYL-5-TRIFLUOROMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID 2-Hydrazino-4-(trifluoromethyl)pyrimidine METHYL 3-AMINOOXETANE-3-CARBOXYLATE ETHYL 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE 3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID 4-BROMO-1-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE 5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE 1-TERT-BUTYL-4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE Milrinon 4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-METHYL-1H-PYRAZOLE 2,2,2-TRIFLUORO-1-(3-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)ETHANONE 1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-AMINE

Ethylvinylether Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 302)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Baoji Guokang Bio-Technology Co., Ltd.
0917-3909592 13892490616
gksales1@gk-bio.com China 9339 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co,.LTD
+8619930503252
daisy@crovellbio.com China 5964 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
+86-0551-65418679 +86-18949832763
info@tnjchem.com China 2989 55
Tianjin Zhongxin Chemtech Co., Ltd.
+86-022-66880623 +8618622897568
sales@tjzxchem.com China 559 58
Shanxi Naipu Import and Export Co.,Ltd
+86-13734021967 +8613734021967
kaia@neputrading.com China 1011 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
+86 18953170293
sales@sdzschem.com China 2931 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58

109-92-2(Ethylvinylether)Verwandte Suche:


  • Ethyl vinyl ether, 99%, stabilized
  • ether,ethylvinyl
  • ether,vinylethyl
  • ethoxy-ethen
  • Ethyl Vinyl Ether (stabilized with KOH)
  • Vinyl ethyl ether: (Ethoxy ethene)
  • Ethoxyetylene, ethyl vinyl ether
  • Ethyl Vinyl Ether, Stab. With ca 0.1% N,N-Diethylaniline
  • Ethyl vinyl ether ,99%
  • Ethyl vinyl ether, stabilized, 99% 1LT
  • Ethyl vinyl ether, stabilized, 99% 2.5LT
  • Ethyl vinyl ether, 99%, stab.
  • Ethyl vinyl ether(DownstreaM Products Cooperation Wanted)
  • ETHYL VINYL ETHER (STABILISED WITH POTAS
  • Ethyl vinyl ether contains 0.1% KOH as stabilizer, 99%
  • Ethyl vinyl ether, 98%+
  • Ethyl vinyl ether purum, >=98.0% (GC)
  • ETHYL VINYL ETHER
  • 1-Ethoxyethene
  • 1-Ethoxyethylene
  • agrisyntheve
  • CH2=CHOC2H5
  • Ethyl ethenyl ether
  • Ethyloxyethene
  • Ethyl vinyl ether, stabilized with 0.1% potassium hydroxide
  • ETHYL VINYL ETHER, STAB.
  • Ethoxythylene
  • Ethyl vinyl ether, stabilized, 99%
  • ethenyloxyethane
  • Ethyl vinyl ether, 99%, stab. with ca 0.1% N,N-diethylaniline
  • ethene,ethoxy
  • Ethene,ethoxy-
  • Ethenylethylether
  • Ether, ethyl vinyl
  • Ether, vinyl ethyl
  • ETHYL VINYL ETHER , STABILIZED WITH CA 0.1% N,N-DIETHYLANILINE
  • EthylVinylEther(stabilizedwithKOH)>
  • ethenoxyethane
  • Ethyl Vinyl Ether pure, 98%
  • ETHOXYETHYLENE
  • Ethoxyethene
  • EVE
  • VINYL ETHYL ETHER
  • VINAMAR
  • Ethyl Vinyl Ethe
  • Ethyl vinyl ether, 99% min.
  • Ethyl Vinyl Ether, stabilized with KOH, ≥ 98.0%
  • 109-92-2
  • C4H8O
  • C2H5OCHCH2
  • CH3CH2OCHCH2
  • CH2CHOCH2CH3
  • Others
  • Protection and Derivatization
  • Protecting and Derivatizing Reagents
  • Synthetic Reagents
  • Pharmaceutical Intermediates
  • Intermediates
Copyright 2019 © ChemicalBook. All rights reserved